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Merck

SML0873

Y16

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[[3-[(3-Methylphenyl)methoxy]phenyl]methylene]-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H20N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
384.43
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Service technique
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SMILES string

N2(NC(=O)C(=Cc3cc(ccc3)OCc4cc(ccc4)C)C2=O)c1ccccc1

InChI key

ITMLWGWTDWJSRZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C24H20N2O3/c1-17-7-5-9-19(13-17)16-29-21-12-6-8-18(14-21)15-22-23(27)25-26(24(22)28)20-10-3-2-4-11-20/h2-15H,16H2,1H3,(H,25,27)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

, faint yellow to dark orange

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Y16 blocks the binding of LARG, a DBL-family Rho guanine nucleotide exchange factor, with Rho (Kd = 80 nM). Y16 specifically inhibits LARG catalyzed activation of RhoA and RhoA signaling pathways. Y16 blocks the growth and migration of MCF7 breast cancer cells.
Y16 blocks the binding of LARG, a DBL-family Rho guanine nucleotide exchange factor.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the GTP Binding Proteins (Low Molecular Weight) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Other Notes

Product is a racemic mixture of E/Z isomers.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Rho GTPases, including Rho, Cdc42, Rac and ROP subfamilies, are key signaling molecules in RNA polymerase II (Pol II) transcriptional control. Our prior work has shown that plant ROP and yeast Cdc42 GTPases similarly modulate Ser2 and Ser5 phosphorylation status
Sreeharsha Gurrapu et al.
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Semaphorin 4C (Sema4C) expression in human breast cancers correlates with poor disease outcome. Surprisingly, upon knock-down of Sema4C or its receptor PlexinB2 in diverse mammary carcinoma cells (but not their normal counterparts), we observed dramatic growth inhibition associated with impairment

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