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Merck

SML1193

SU1498

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E)-2-Cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]-N-(3-phenylpropyl)-2-propenamide, (E)-N-(3-Phenylpropyl)-cyano-3,5-diisopropyl-4-hydroxycinnamamide, AG-1498, SU 1498, Tyrphostin SU 1498, Tyrphostin SU1498

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H30N2O2
Numéro CAS:
168835-82-3
Poids moléculaire :
390.52
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated

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SMILES string

N(CCCc2ccccc2)C(=O)\C(=C\c1cc(c(c(c1)C(C)C)O)C(C)C)\C#N

InChI

1S/C25H30N2O2/c1-17(2)22-14-20(15-23(18(3)4)24(22)28)13-21(16-26)25(29)27-12-8-11-19-9-6-5-7-10-19/h5-7,9-10,13-15,17-18,28H,8,11-12H2,1-4H3,(H,27,29)/b21-13+

InChI key

JANPYFTYAGTSIN-FYJGNVAPSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

SU1498 is a potent and selective inhibitor of the VEGFR2 receptor kinase, Flk-1 with an IC50 value of 700 nM. SU1498 is a very weak inhibitor of PDGFR-kinase, EGFR-kinase and HER-2 kinase with IC50 values > 50 μM. SU1498 has been used to study the role of VEGFR2 (Flk-1) in a variety of biological activities including angiogenesis, tumor growth inhibition, and stem cell proliferation.
SU1498 is a potent and selective inhibitor of the VEGFR2 receptor kinase, Flk-1.

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VEGF-mediated tumor angiogenesis is a validated clinical target in many cancers, but modest efficacy and rapid development of resistance are major challenges of VEGF-targeted therapies. To establish a molecular signature of this resistance in ovarian cancer, we developed preclinical tumor
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