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Merck

SML1401

XL413 hydrochloride

≥98% (HPLC), serine-threonine kinase CDC7 inhibitor, powder

Synonyme(s) :

(S)-8-Chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrochloride, BMS-863233, XL-413

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H12ClN3O2 · xHCl
Numéro CAS:
1169562-71-3
Poids moléculaire :
289.72 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825849
NACRES:
NA.77

Nom du produit

XL413 hydrochloride, ≥98% (HPLC)

SMILES string

ClC1=CC2=C(C=C1)OC3=C2N=C([C@H]4NCCC4)NC3=O.C

InChI

1S/C14H12ClN3O2.CH4/c15-7-3-4-10-8(6-7)11-12(20-10)14(19)18-13(17-11)9-2-1-5-16-9;/h3-4,6,9,16H,1-2,5H2,(H,17,18,19);1H4/t9-;/m0./s1

InChI key

UYBMDYGAVMHMGF-FVGYRXGTSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 5 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

XL413 is a selective inhibitor of the serine-threonine kinase CDC7 (cell division cycle 7 homolog), a regulator of cell cycle checkpoint control that has been implicated in protecting tumor cells from apoptotic cell death during replication stress. XL413 has an IC50 of 3.4 nM for CDC7, compared to 215 nM, 42 nM and 18 nM for CK2, PIM1 and pMCM2, respectively. XL413 caused significant tumor growth regression in rodent models, causing cell cycle arrest in the late S to G2 phase.
XL413 is a selective inhibitor of the serine-threonine kinase CDC7.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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