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Merck

SML1482

Ogerin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-Amino-6-[(phenylmethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-benzenemethanol, [2-[4-Amino-6-(benzylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H17N5O
Numéro CAS:
1309198-71-7
Poids moléculaire :
307.35
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
329825911
NACRES:
NA.77

Principaux documents

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Nom du produit

Ogerin, ≥98% (HPLC)

SMILES string

OCC1=C(C2=NC(NCC3=CC=CC=C3)=NC(N)=N2)C=CC=C1

InChI

1S/C17H17N5O/c18-16-20-15(14-9-5-4-8-13(14)11-23)21-17(22-16)19-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,23H,10-11H2,(H3,18,19,20,21,22)

InChI key

MDGIEDNDSFMSLP-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Application

Ogerin has been used in G-protein-coupled receptors (GPCR) deorphanization and phosphatidylinositol hydrolysis assay.

Biochem/physiol Actions

Ogerin is a selective positive allosteric modulator of an orphan GPCR, GPR68, also known as Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (OGR1).
Ogerin is a selective positive allosteric modulator of an orphan GPCR, GPR68, also known as Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (OGR1). GPR68 is one of the proton or pH-sensing GPCRs that sense extracellular H(+). Ogerin potently potentiated proton-mediated GPR68-Gs signaling. Ogerin was not active in GPR68 knockout mice, but was found to suppress recall in fear conditioning in wild-type mice, showing an unexpected effect of GPR68 on learning and memory.

Other Notes

Ogerin negative control, a structurally similar analog of ogerin, is available from Sigma. To learn more about and purchase ogerin negative control, click here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Discovery of new GPCR ligands to illuminate new biology
Roth B L, et al.
Nature chemical biology, 13(11), 1143-1143 (2017)
Xi-Ping Huang et al.
Nature, 527(7579), 477-483 (2015-11-10)
At least 120 non-olfactory G-protein-coupled receptors in the human genome are 'orphans' for which endogenous ligands are unknown, and many have no selective ligands, hindering the determination of their biological functions and clinical relevance. Among these is GPR68, a proton

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