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Merck

SML2446

TC-A2317 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[(5-Hydroxy-1,5-dimethylhexyl)amino]-4-methyl-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-3-pyridinecarbonitrile hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H28N6O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
392.93
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

TC-A2317 hydrochloride, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C19H28N6O.ClH/c1-12-9-16(22-17-10-14(3)24-25-17)23-18(15(12)11-20)21-13(2)7-6-8-19(4,5)26;/h9-10,13,26H,6-8H2,1-5H3,(H3,21,22,23,24,25);1H

SMILES string

CC1=CC(NC2=NNC(C)=C2)=NC(NC(C)CCCC(C)(C)O)=C1C#N.Cl

InChI key

DXVATYHPJJPMIN-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Orally active, potent and selective aurora A kinase inhibitor with anti-cancer activity in vitro and in vivo.
TC-A2317 (TC-A 2317) is an orally active, potent and selective aurora A kinase inhibitor (Ki = 1.2 nM; Aurora B Ki = 101 nM; IC50 >1 μM toward 60 other kinases). TC-A2317 inhibits the proliferation of human colorectal carcinoma HCT116 cells in cultures (IC50 = 115 nM) and suppresses HCT116 xenograft-derived tumor growth in mice in vivo (by 59% on day 14; 30 mg/kg/day p.o.) with good pharmacokinectic properties, oral bioavailability (Tmax = 1.2 h, T1/2 = 3.3 h, Cmax = 4930 nM, C60 min = 52 nM in rat serum post 30 mg/kg p.o.), and no adverse effects to the animals. TC-A231 is a racemate with its (S)-enantiomer being more active than the (R)-enantiomer (respective Ki = 0.59 vs. 66 nM).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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