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Merck

T4009

Acide taurocholique sodium salt hydrate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(2-sulfoéthyl)amide de l’acide 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque, Acide 2-[(3α,7α,12α-trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)amino]éthanesulfonique, Taurocholate de sodium hydrate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H44NNaO7S · xH2O
Numéro CAS:
345909-26-4
Poids moléculaire :
537.68 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24900186
UNSPSC Code:
12161900
EC Number:
205-653-7
MDL number:
MFCD00150819

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InChI key

RDAJAQDLEFHVNR-NEMAEHQESA-M

InChI

1S/C26H45NO7S.Na.H2O/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O

biological source

synthetic (organic)

description

anionic

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

mol wt

micellar avg mol wt 2100

aggregation number

4

CMC

3-11 mM (20-25°C)

functional group

sulfonic acid

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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General description

Le sel de sodium hydraté de l′acide taurocholique est un acide biliaire aux propriétés détergentes.

Application

Détergent anionique utilisé pour la solubilisation des protéines.
Le sel de sodium hydraté de l′acide taurocholique a été utilisé dans une étude visant à évaluer l′adsorption de sels et d′acides biliaires dans un tissu fibreux de légume. Il a également été employé dans une étude visant à investiguer un procédé de détermination de sels biliaires conjugués et non conjugués dans du sérum et du fluide jéjunal.

Biochem/physiol Actions

Sel biliaire non sulfaté, substrat de transport physiologique de BSEP/spgp (pompe d′exportation des sels biliaires/sœur de Pgp), du cotransporteur de Na(+)/taurocholate (NTCP) et de MRP3 dans les structures canaliculaires hépatiques.
Sel biliaire non sulfaté.

Preparation Note

Produit synthétisé à partir de l′acide cholique

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000526720
0000526715
0000526715
0000526720
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Studies on the Antibacterial Properties of the Bile Acids and some Compounds Derived from Cholanic Acid
M. Stacey and M. Webb
Proc. Royal Soc. Lond. B., 134, 523-523 (1947)
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Clostridium difficile is a clinically important pathogen and the most common cause of hospital-acquired infectious diarrhea. Expression of the C. difficile gene csfV, which encodes σ(V), an extracytoplasmic function σ factor, is induced by lysozyme, which damages the peptidoglycan of
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