T4455
TEV protéase
Synonyme(s) :
P1 protease, TEVp, Tobacco Etch Virus protease, rTEV
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A propos de cet article
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352204
Specific activity:
≥3,000 units/mg protein
Biological source:
microbial (Tobacco Etch virus)
Recombinant:
expressed in E. coli
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderbiological source
microbial (Tobacco Etch virus)
recombinant
expressed in E. coli
description
Contains both a histidine tag and a GST tag
form
solution
specific activity
≥3,000 units/mg protein
mol wt
27 kDa
technique(s)
protein purification: suitable
suitability
suitable for purification of HIS tagged recombinant proteins
application(s)
genomic analysis
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
Il s'agit d'une TEV protéase recombinante de 52 kDa modifiée contenant des étiquettes GST et His faciles à éliminer sur des milieux d'affinité au glutathion ou His-Select®.
La TEV protéase est un domaine catalytique modifié de la protéase NIa du virus de la gravure du tabac (Tobacco Etch Virus, TEV). La TEV protéase est une protéase à cystéine hautement spécifique qui fait partie de la famille des peptidases C4.
La TEV protéase possède un domaine catalytique de la protéase NIa du virus de la gravure du tabac (Tobacco Etch Virus, TEV) qui correspond à un poids moléculaire de 27 kDa. Elle est unique, présente une grande spécificité et est active à basse température.
La protéase du virus de la gravure du tabac est un outil utile pour le retrait des étiquettes de fusion des protéines recombinantes.
Application
La TEV protéase a été utilisée pour éliminer l'étiquette histidine de la protéine kinase activée par les mitogènes 14 (MAPK14) recombinante, le fragment C-terminal de la connexine 43 (Cx43) et la δ1-pyrroline-5-carboxylate réductase d'Oryza sativa. Elle a également été employée dans l'élution de protéasomes purifiés à partir de lignées de cellules leucémiques humaines K562.
Biochem/physiol Actions
La TEV protéase immobilisée sur une matrice de streptavidine-agarose est un outil efficace pour le clivage des protéines de fusion. La TEV protéase a également été utilisée dans une étude sur la dégradation protéolytique de la protéine nlrp1b pour l'activité de l'inflammasome.
La TEV protéase possède une séquence de reconnaissance de site de clivage stricte constituée de 7 acides aminés : Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓Gly/Ser.
La protéase du virus de la gravure du tabac (TEV) subit une autolyse, mais ses mutants sont résistants à l'autolyse. L'expression bactérienne d'une TEV protéase recombinante donne de mauvais rendements et une solubilité réduite. L'utilisation d'une protéine de fusion TEV protéase-protéine fluorescente verte permet de surmonter ces difficultés et trouve une application dans la recherche en génomique structurale.
Features and Benefits
Cette enzyme a été optimisée et purifiée pour présenter une plus grande stabilité et une activité hautement spécifique dans une large plage de températures.
Physical form
2 mg/ml ou plus dans un mélange de Tris-HCl 25 mM (pH 8.0), de NaCl 50 mM, de TCEP 1 mM et de 50 % de glycérol
solution aqueuse de glycérol
Preparation Note
Protocole de clivage
Préparer un tampon de dialyse frais. Ce tampon de dialyse doit être optimisé pour la solubilité de la protéine cible et ne contenir aucun inhibiteur de protéase. Ce tampon de dialyse doit également être compatible avec les procédés de purification en aval. Il doit, par exemple, contenir une quantité minimale d'EDTA ou de DTT en cas d'utilisation d'une colonne HIS-Select® pour éliminer l'étiquette His clivée.
Exemple de tampon de dialyse approprié : Tris-HCl 25 mM (pH 8,0), NaCl 150 à 500 mM, β-mercaptoéthanol 14 mM.
Cette TEV protéase présente la même activité dans du NaCl 150 mM ou du NaCl 500 mM et de l'imidazole 400 mM.
Diluer l'échantillon contenant la protéine cible dans le tampon de dialyse à une concentration de 1 à 2 mg/ml. Cette étape est facultative ; elle doit être réalisée en cas d'agrégation de la protéine cible dans le tampon de dialyse. Garder une petite aliquote qui servira de témoin dans l'analyse par PAGE. Il est possible d'ajouter de l'EDTA à une concentration finale de 0,5 mM si la protéine cible est éluée sur une colonne HIS Select® et si l'EDTA est compatible avec la protéine cible.
Ajouter la TEV protéase à un rapport protéase:protéine cible de 1:100 (p/p) ou à raison de 10 000 unités (1 mg) de TEV protéase pour 100 mg de protéine cible. Il n'est pas nécessaire de calculer le rapport molaire. La TEV protéase peut être ajoutée directement à la protéine cible. Il n'est pas nécessaire de changer le tampon ou de diluer la TEV protéase. Le rapport optimal doit être déterminé empiriquement. Un rapport protéase:protéine cible (p/p) compris entre 1:50 et 1:200 doit constituer une plage efficace pour la plupart des protéines cibles.
Dialyser l'échantillon contre le tampon de dialyse à 4 °C pendant environ 16 heures. La dialyse a pour but d'éliminer l'imidazole ou le glutathion lorsqu'une colonne HIS-Select® ou une colonne d'affinité au glutathion est utilisée pour éliminer l'étiquette clivée ou la TEV protéase après clivage.
En règle générale, 1 mg de TEV protéase clive plus de 90 % de 100 mg d'une protéine témoin à 4 °C et en 16 heures.
Préparer un tampon de dialyse frais. Ce tampon de dialyse doit être optimisé pour la solubilité de la protéine cible et ne contenir aucun inhibiteur de protéase. Ce tampon de dialyse doit également être compatible avec les procédés de purification en aval. Il doit, par exemple, contenir une quantité minimale d'EDTA ou de DTT en cas d'utilisation d'une colonne HIS-Select® pour éliminer l'étiquette His clivée.
Exemple de tampon de dialyse approprié : Tris-HCl 25 mM (pH 8,0), NaCl 150 à 500 mM, β-mercaptoéthanol 14 mM.
Cette TEV protéase présente la même activité dans du NaCl 150 mM ou du NaCl 500 mM et de l'imidazole 400 mM.
Diluer l'échantillon contenant la protéine cible dans le tampon de dialyse à une concentration de 1 à 2 mg/ml. Cette étape est facultative ; elle doit être réalisée en cas d'agrégation de la protéine cible dans le tampon de dialyse. Garder une petite aliquote qui servira de témoin dans l'analyse par PAGE. Il est possible d'ajouter de l'EDTA à une concentration finale de 0,5 mM si la protéine cible est éluée sur une colonne HIS Select® et si l'EDTA est compatible avec la protéine cible.
Ajouter la TEV protéase à un rapport protéase:protéine cible de 1:100 (p/p) ou à raison de 10 000 unités (1 mg) de TEV protéase pour 100 mg de protéine cible. Il n'est pas nécessaire de calculer le rapport molaire. La TEV protéase peut être ajoutée directement à la protéine cible. Il n'est pas nécessaire de changer le tampon ou de diluer la TEV protéase. Le rapport optimal doit être déterminé empiriquement. Un rapport protéase:protéine cible (p/p) compris entre 1:50 et 1:200 doit constituer une plage efficace pour la plupart des protéines cibles.
Dialyser l'échantillon contre le tampon de dialyse à 4 °C pendant environ 16 heures. La dialyse a pour but d'éliminer l'imidazole ou le glutathion lorsqu'une colonne HIS-Select® ou une colonne d'affinité au glutathion est utilisée pour éliminer l'étiquette clivée ou la TEV protéase après clivage.
En règle générale, 1 mg de TEV protéase clive plus de 90 % de 100 mg d'une protéine témoin à 4 °C et en 16 heures.
Other Notes
Une unité de TEV protéase clive plus de 85 % de 3 μg d'un substrat témoin en une heure, à pH 8,0 et à 30 °C.
Legal Information
HIS-Select is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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A novel method for high-level production of TEV protease by superfolder GFP tag
Wu X, et al.
BioMed Research International, 2009 (2010)
Functional properties and structural characterization of rice delta1-pyrroline-5-carboxylate reductase
Forlani G, et al.
Frontiers in Plant Science, 6, 565-565 (2015)
Oriented immobilization of the tobacco etch virus protease for the cleavage of fusion proteins
Miladi, B., et al.
Journal of Biotechnology, 128, 97-103 (2012)
Erika Camacho et al.
Biochemical and biophysical research communications, 512(4), 859-863 (2019-04-02)
Abrogation of the hemorrhagic activity of BaP1, a PI Snake Venom Metalloproteinase (SVMP) from the venom of Bothrops asper, was achieved by the substitution of residues in the first part of the Ω loop surrounding the active site by the
The P1? specificity of tobacco etch virus protease
Kapust RB, Tozser J, Copeland TD
Biochemical and Biophysical Research Communications, 294(5), 949-955 (2012)
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