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Merck

T5525

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine

TMB substrate, chromogenic, tablet

Synonyme(s) :

BM blue, Sure Blue TMB, TMB, TMB Blotting Plus, TMB substrate

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[-C6H2(CH3)2-4-NH2]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.34
NACRES:
NA.83
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2808541
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Nom du produit

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine, tablet, 1 mg substrate per tablet

Quality Level

form

tablet

mp

168-171 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cc1cc(cc(C)c1N)-c2cc(C)c(N)c(C)c2

InChI

1S/C16H20N2/c1-9-5-13(6-10(2)15(9)17)14-7-11(3)16(18)12(4)8-14/h5-8H,17-18H2,1-4H3

InChI key

UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N

Application

3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine (TMB) is a noncarcinogenic substitute (Ames test negative) for benzidine suitable as peroxidase substrate for use in ELISA procedures. The substrate produces a soluble end product that is pale blue in color and can be read spectrophotometrically at 370 or 620-650 nm. The TMB reaction may be stopped with 2 M H2SO4 (resulting in a yellow color), and read at 450 nm. A sensitive and specific reagent for the detection of blood, assay of hemoglobin, assay of peroxidases.
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine has been used as a substrate in competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and indirect ELISA.


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Carc. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Effect of acylation and enzymatic modification on pea proteins allergenicity
Szymkiewicz, A and Jedrychowski, L
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences, 58(3) (2008)
Immunoreactive properties of peptide fractions of cow whey milk proteins after enzymatic hydrolysis
Wroblewska B, et al.
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences, 39(8), 839-850 (2004)