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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C15H15NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
273.28
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
216-483-8
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
L-Thyronine,
InChI key
KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N
InChI
1S/C15H15NO4/c16-14(15(18)19)9-10-1-5-12(6-2-10)20-13-7-3-11(17)4-8-13/h1-8,14,17H,9,16H2,(H,18,19)/t14-/m0/s1
SMILES string
N[C@@H](Cc1ccc(Oc2ccc(O)cc2)cc1)C(O)=O
assay
≥98.0% (TLC)
form
powder
Quality Level
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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J Köhrle
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 57(13-14), 1853-1863 (2001-02-24)
Thyroid hormones control growth, development, differentiation and metabolism in vertebrates. Most of the actions of the active thyroid hormone T3 (3,5,3'-triiodo-L-thyronine) are exerted via ligand-activated nuclear T3 receptors. Activation of the secretory product of the thyroid gland, L-thyroxine (3,3',5,5'-tetraiodo-L-thyronine), or
J S LoPresti et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 70(5), 1479-1484 (1990-05-01)
A hidden pool of rT3 production represents a source of rT3 that is minimally reflected in circulating rT3 levels. To test for the existence of such a source of rT3 production in man, varying doses of the generalized deiodinase inhibitor
I J Chopra et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 75(1), 189-194 (1992-07-01)
A highly sensitive, specific, and reproducible RIA has been developed to measure T3 sulfate (T3S). Only T4 sulfate cross-reacted significantly (approximately 3%) in the RIA; rT3 sulfate, T4, T3, rT3, and diiodothyronine cross-reacted less than 0.01%. T3S was bound by
D B Ramsden et al.
Biomedical mass spectrometry, 11(4), 193-198 (1984-04-01)
The mass spectral properties of four classes of derivatives of thyronine are discussed ( oxazolidinone , O-methyl oxazolidinone , O-acetyl oxazolidinone and N,O- diheptafluorobutyryl methyl ester). An assay for thyronine in human urine is described based on the N,O- diheptafluorobutyryl
Shannon N Romano et al.
PLoS genetics, 13(10), e1007069-e1007069 (2017-10-25)
Estrogens act by binding to estrogen receptors alpha and beta (ERα, ERβ), ligand-dependent transcription factors that play crucial roles in sex differentiation, tumor growth and cardiovascular physiology. Estrogens also activate the G protein-coupled estrogen receptor (GPER), however the function of
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