Catalyseurs à ; base de palladium

La possibilité ; d'ajuster précisément les conditions réactionnelles des catalyseurs au palladium (temp&érature, solvants, ligands, bases et autres additifs) fait de ce type de catalyse un outil extrêmement polyvalent en chimie de synthèse.eacute;rature, solvants, ligands, bases et autres additifs) fait de ce type de catalyse un outil extrêmement polyvalent en chimie de synthèse organique. De plus, les catalyseurs au palladium possèdent une tr&egravegrave;s grande tolérance à ; divers groupements fonctionnels et sont souvent capables de conférer une excellente st&.eacute;réospécificité ; et une excellente régiospécificité ;, évitant d'avoir à ; introduire des groupements protecteurs. Cette famille de catalyseurs hautement polyvalents est connue pour les r&eacuteacute;actions de formation de liaisons carbone (principalement C–C, C–O, C–N et C–F), notamment  : le couplage de Heck, le couplage de Suzuki, le couplage de Stille, le couplage de Hiyama, le couplage de Sonogashira, le couplage de Negishi et l'amination de Buchwald-Hartwig, pour ne citer que quelques exemples.

En catalyse hétérogène, les catalyseurs au palladium comme le catalyseur de Lindlar (ou palladium de Lindlar) sont tr&egraveve;s efficaces pour faciliter les hydrog&eacuteacute ;nations sélectives, qui incluent la conversion des triples liaisons en doubles liaisons cis, la monohydrogénation des polyoléfines et l'hydrogénation des azotures en amines.

Nous vous invitons à ; découvrir notre large choix de catalyseurs au palladium homog&egraveve;nes et hétérogènes extrêmement polyvalents. Pour faciliter encore la purification et le nettoyage après la réaction, nous proposons également une sélection de catalyseurs au palladium supportés, ainsi qu&apos ;une gamme de catalyseurs au palladium recyclables et immobilisés EnCat^® qui sont adaptés à ; diverses réactions de formation de liaisons et d'hydrogénation/réduction.