Réactifs organolithiens
Depuis sa découverte par Schlenk et Holtz, la chimie de la lithiation est devenue une technique bien établie de la synthèse industrielle moderne. Pour répondre à ; la demande de synthèse de produits naturels extrêmement complexes et de production de nouvelles structures chimiques afin d'explorer des pans inexplorés de la chimie, les réactifs organolithiens sont devenus des éléments essentiels à ; la réussite de la formation de liaisons via des réactions connues (addition et substitution nucléophiles par exemple) et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
En tant que bases fortes et molécules nucléacuteacute;ophiles, les composéacute;s organolithiens ont gagn&é ; une importance considéacute;rable comme intermédiaires cléacuteacute;s et réactifs puissants en synthégrave;se organique.
- Les réactifs organolithiens sont fréquemment impliqués dans les réactions de couplage croisé ;.
- Les isomève;res du butyllithium, à ; savoir le n-butyllithium, le sec-butyllithium chiral et le t-butyllithium, sont largement utilisé&.eacute;s en synthèse organique respectivement comme amorceurs de polymérisation, comme source de carbanions sec-butyle et comme base forte dans les réactions de Grignard.
- Les composés organolithiens fortement enrichis stéréochimiquement sont des interm&.eacute;diaires de synthèse polyvalents et recherchés en synthèse stéréosélective.
Comme les réactifs organolithiens présentent une grande sensibilité ; à ; l'air et à ; l'humidit&.eacute ;, nous proposons un conditionnement de qualité ; supérieure en flacons Sure/Seal™ pour prolonger la durée de conservation de ces composéacute;s. Avec un flacon d'un volume plus réacute;duit, il faut un nombre plus faible de préacute;lèvements par aiguille pour consommer la totalité ; du réactif. C'est pourquoi une grande partie de nos réactifs organométalliques est en cours de transfert vers un emballage Sure/Seal™ exclusif de 25 ml, afin de réduire les déchets ainsi que la décomposition des réactifs plus instables.
Déacuteacute;couvrez comment nos réactifs organolithiens peuvent faire la difféacute;rence dans vos déacute;couvertes scientifiques.
Documentation produit apparentée
- Article: Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Article: Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Salt additives increase both the rate and the efficiency of the Mg-halogen exchange reaction. The most effective reagents are generated with R-MgCl (R = i-Pr, s-Butyl) and 1.0 equiv of LiCl.
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
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