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Merck

Synthèse chimique automatisée

La synthèse chimique automatisée permet la gestion de bout en bout de la configuration, de l'exécution, du traitement, de l'isolation et de la purification des réactions à l'aide de systèmes programmables. Grâce à l'automatisation et aux commandes numériques, ces plateformes produisent des petites molécules et d'autres composés organiques avec une vitesse, une efficacité et une reproductibilité améliorées. La réduction des étapes manuelles permet de diminuer les erreurs de l'opérateur et les risques de contamination, d'améliorer la sécurité et de permettre aux chercheurs de se concentrer sur la conception et l'analyse des expériences.

En partenariat avec SynpleChem, nous fournissons une plateforme de synthèse automatisée pour la découverte de médicaments, la chimie médicinale et la synthèse chimique générale. Le système combine un synthétiseur de paillasse avec des cartouches de réactifs préremplies. Les utilisateurs ajoutent le matériau de départ, sélectionnent une cartouche et lancent le processus ; l'instrument gère l'exécution de la réaction, le traitement et l'isolation/purification du produit. Une séquence de lavage automatisée prépare l'instrument pour les cycles suivants et contribue à réduire la contamination croisée, ce qui facilite les expériences parallèles ou séquentielles et l'optimisation des routines.



Découvrez notre large sélection de cartouches de réactifs proposant différentes classes de réactions, avec plus de 40 réactifs différents :

  • Formation d'hétérocycles azotés (SnAP) – convertit une large gamme d'aldéhydes en hétérocycles azotés
  • Amination réductrice – transforme les aldéhydes ou les cétones et les amines primaires ou secondaires en amines complexes
  • Formation de dégradeurs de protéines – conçue pour la synthèsePROTAC® d' s avec une variété de longueurs de liaisons PEG et des ligands VHL ou CRBN
  • Marqueurs biotine – attache des marqueurs biotine à des aldéhydes/cétones via une amination réductrice ou à des amines via une acylation
  • Mitsunobu – forme des liaisons carbone-carbone par couplage déshydratatif d'un alcool primaire ou secondaire
  • Protection Boc – assure la protection Boc des amines primaires et secondaires
  • Déprotection Boc – supprime la protection Boc des amines en sels d'amine libres
  • Fluoration – transforme les alcools primaires et secondaires en produits fluorés correspondants
  • Déprotection silyl – supprime les groupes protecteurs silyl
  • Formation d'amide – couple les amines et les acides carboxyliques
  • Couplage Suzuki – couple les halogénures d'aryle avec les acides boroniques d'aryle
  • Protection Nosyl – assure la protection o-Ns des amines primaires/secondaires et des sels d'amines
  • Protection Cbz – assure la protection N-Cbz des amines primaires/secondaires et des sels d'amine

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