Synthèse chimique automatisée
La synthèse chimique automatisée réalise l'ensemble du processus de synthèse chimique à l'aide de systèmes automatisés. Une large gamme de composés, des petites molécules aux molécules organiques complexes, peut être produite avec une vitesse et une efficacité accrues tout en réduisant le risque d'erreur humaine.
Grâce à notre partenariat avec Synple Chem, nous fournissons l'automatisation de la chimie pour accélérer votre recherche. La plateforme de synthèse automatisée Synple se compose d'un synthétiseur chimique automatisé et de cartouches de réactifs préremplies. Il vous suffit d'ajouter votre produit de départ et la cartouche de réactifs appropriée dans le synthétiseur. En appuyant sur un bouton, le synthétiseur génère, isole et purifie vos produits et exécute une séquence de lavage automatisée pour préparer la prochaine synthèse sans contamination.
Explorez notre large sélection de cartouches de réactifs présentant des classes de réaction distinctes, avec plus de 40 réactifs différents :
- Formation d'hétérocycles N (SnAP) - convertit une large gamme d'aldéhydes en hétérocycles N
- Amination réductrice - transforme les aldéhydes ou les cétones et les amines primaires ou secondaires en amines complexes
- Protein Degrader formation - conçu pour PROTAC® avec une variété de longueurs de liens PEG et de ligands VHL ou CRBN
- Biotin tags - attache les tags Biotine soit aux aldéhydes/cétones par amination réductrice, soit aux amines par acylation
- La formation de dégradeurs de protéines - Mitsunobu - forme des liaisons carbone-carbone par couplage déshydratant d'un alcool primaire ou secondaire
- Boc protection - assure la protection Boc des amines primaires et secondaires
- Mitsunobu - forme des liaisons carbone-carbone par couplage déshydratant d'un alcool primaire ou secondaire/li>
- Déprotection Boc - élimine la protection Boc des amines en sels d'amines libres
- Fluoration - transforme les alcools primaires et secondaires en produits fluorés correspondants
- Fluorescence - transforme les alcools primaires et secondaires en produits fluorés correspondants
- Fluorescence/li>
- Déprotection silylique - élimine les groupes de protection silylique
- Formation d'amides - couple les amines et les acides carboxyliques /li>
- Déprotection silylique/li>
- Couplage de Suzuki - couple des halogénures d'aryle avec des acides boroniques d'aryle
- Protection des nosyles - fournit o-Ns des amines primaires/secondaires et des sels d'amine
- Cbz Protection - assure la protection N-Cbz des amines primaires/secondaires et des sels d'amine
Ressources connexes
- Article: SnAP Reagents
SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.
- Article: Partial PROTACs
Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
- Brochure: Synthesis Made Synple - Synple Chem - Automated Chemical Synthesis Platform
As a leading supplier of reagents and tools for chemical synthesis, we are continuously expanding our portfolio of innovative products to enhance and facilitate your research. Now, we’ve partnered with Synple Chem to bring you the ingenious Synple 2: a fully automated organic chemical synthesizer that uses pre-filled reagent cartridges to generate, isolate, and purify your research products for you - at the press of a button - with incredible speed and accuracy.
Vidéos connexes
Ressources externes
- C&EN eBook: A grand synthesis: Automation is changing how scientists synthesize chemicals
Explore how automated synthesis platforms can expedite chemists’ workflows and minimize time and resources spent.
- Chemistry World Webinar: Automated capsule chemistry with Synple: do more, faster
Learn how automated synthesis technology allows discovery chemists to accelerate research and improve efficiency.
- Wiley Virtual Seminar: Chemputation, Digital Chemistry and Automated Synthesis
Discover a universal approach to chemical synthesis that translates all procedures to XDL that allows chemistry to be communicated universally.
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