Synthèse chimique automatisée
La synthèse chimique automatisée permet la gestion de bout en bout de la configuration, de l'exécution, du traitement, de l'isolation et de la purification des réactions à l'aide de systèmes programmables. Grâce à l'automatisation et aux commandes numériques, ces plateformes produisent des petites molécules et d'autres composés organiques avec une vitesse, une efficacité et une reproductibilité améliorées. La réduction des étapes manuelles permet de diminuer les erreurs de l'opérateur et les risques de contamination, d'améliorer la sécurité et de permettre aux chercheurs de se concentrer sur la conception et l'analyse des expériences.
En partenariat avec SynpleChem, nous fournissons une plateforme de synthèse automatisée pour la découverte de médicaments, la chimie médicinale et la synthèse chimique générale. Le système combine un synthétiseur de paillasse avec des cartouches de réactifs préremplies. Les utilisateurs ajoutent le matériau de départ, sélectionnent une cartouche et lancent le processus ; l'instrument gère l'exécution de la réaction, le traitement et l'isolation/purification du produit. Une séquence de lavage automatisée prépare l'instrument pour les cycles suivants et contribue à réduire la contamination croisée, ce qui facilite les expériences parallèles ou séquentielles et l'optimisation des routines.
Découvrez notre large sélection de cartouches de réactifs proposant différentes classes de réactions, avec plus de 40 réactifs différents :
- Formation d'hétérocycles azotés (SnAP) – convertit une large gamme d'aldéhydes en hétérocycles azotés
- Amination réductrice – transforme les aldéhydes ou les cétones et les amines primaires ou secondaires en amines complexes
- Formation de dégradeurs de protéines – conçue pour la synthèsePROTAC® d' s avec une variété de longueurs de liaisons PEG et des ligands VHL ou CRBN
- Marqueurs biotine – attache des marqueurs biotine à des aldéhydes/cétones via une amination réductrice ou à des amines via une acylation
- Mitsunobu – forme des liaisons carbone-carbone par couplage déshydratatif d'un alcool primaire ou secondaire
- Protection Boc – assure la protection Boc des amines primaires et secondaires
- Déprotection Boc – supprime la protection Boc des amines en sels d'amine libres
- Fluoration – transforme les alcools primaires et secondaires en produits fluorés correspondants
- Déprotection silyl – supprime les groupes protecteurs silyl
- Formation d'amide – couple les amines et les acides carboxyliques
- Couplage Suzuki – couple les halogénures d'aryle avec les acides boroniques d'aryle
- Protection Nosyl – assure la protection o-Ns des amines primaires/secondaires et des sels d'amines
- Protection Cbz – assure la protection N-Cbz des amines primaires/secondaires et des sels d'amine
Ressources connexes
- Article: Synthesis Made Synple – Synple Automatic Synthesizer & Reagent Cartridges
Read the technical article to learn how Synple automated synthesizer reagent cartridges enable fully automated, cartridge-based workflows for organic transformations.
- eBook: A Grand Synthesis: Automation is Changing How Scientists Synthesize Chemicals
Download the ebook (developed with C&EN) to see how automated synthesis platforms streamline workflows and reduce time and resource use.
- Brochure: Synthesis Made Synple - Synple Chem - Automated Chemical Synthesis Platform
Download the brochure to get a detailed overview of the Synple 2 system, including its specifications, workflow steps, compatible cartridges, supported reaction types, setup instructions, and performance data.
- Article: SnAP Reagents
SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.
- Article: Partial PROTACs
Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.
Ressources externes
- Chemistry World Webinar: Automated Capsule Chemistry with Synple: Do More, Faster
Learn how automated synthesis technology allows discovery chemists to accelerate research and improve efficiency.
- Wiley Virtual Seminar: Chemputation, Digital Chemistry and Automated Synthesis
Discover a universal approach to chemical synthesis that translates all procedures to XDL that allows chemistry to be communicated universally.
- Webinar: Synthesis Automation with SYNTHIA™ & SynpleChem
Learn how SYNTHIA™ retrosynthesis software, combined with Synple’s automated synthesis technology, streamlines the route planning and execution of novel molecule synthesis. This approach accelerates drug discovery through customized and automatable workflows.
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