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Merck

5.08320

Ezh2 Inhibitor III, SAH-EZH2

別名:

Ezh2 Inhibitor III, SAH-EZH2, H3K27 Methylation Inhibitor, SAH-EZH2, EED-EZH2 Protein-Protein Interaction Inhibitor, SAH-EZH2, Enhancer of Zested Homolog 2 Inhibitor III, HMTase Inhibitor XIV

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C155H256N48O40 · 6CF3CO2H · XXH2O
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
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assay

≥95% (HPLC)

Quality Segment

form

powder

potency

320 nM Ki

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

water: 100 mg/mL

storage temp.

−20°C

General description

Ezh2 Inhibitor III, SAH-EZH2 is a stabilizeda-helical 27-mer peptide (FSSNRXKILXRTQILNQEWKQRRIQPV )with E54Q modification. It shows strong cellular uptake and nuclearlocalization and directly forms a complex during embryonic ectodermdevelopment. It blocks the protein-protein interaction of embryonic ectoderm development(EED) with enhancer of zeste homolog (EZH) 1 and 2. Selectively inhibits methyltransferase activity of the Polycombrepressive complex 2 (PRC2) and reduces H3K27 methylation in a dose-dependentmanner (~1 to 10 µM). This inhibitor induces growth arrest after six days oftreatment at the G0/G1 phase and monocyte-macrophage differentiation in MLL-AF9leukemia cells without inducing any apoptosis. The growth arrest is suggestedto be associated with an increase in p19ARF levels. It blocks the proliferationof M1 myeloid leukemia cells and C1498 without having any effect onthe non-tumorigenic HPC5 cells.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
EED (embryonic ectoderm development) - EZH2

Packaging

Packaged under inert gas

Other Notes

Ac-FSSNRXKILXRTQILNQEWKQRRIQPV (X=(S)-2-(4ʹ-pentenyl)Ala, stapled)
Kim, W., et al. 2013. Nat. Chem. Biol.9, 643.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



試験成績書(COA)

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