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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
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Qty/Pack
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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Molecular translocation of transcription factors from the cytoplasm to the nucleus is a pivotal event in many processes critical to cellular activation, differentiation, and host defense. Existing methods used to measure nuclear translocation have significant limitations. Amnis® imaging flow cytometry overcomes these limitations by automatic, rapid collection of images that can be objectively quantified in solution. The ability to numerically score large numbers of automatically acquired images is ideally suited to the analysis of nuclear translocation within many cell types including small, primary immune system cells.
Watch to learn how multispectral imaging in flow is being used to answer specific cell signaling research questions. Dr. Sherree Friend explains how Amnis® applications use high-throughput imaging of cell signaling events such as translocation of NFκB during inflammation. The advantages of imaging flow cytometry are compared with signaling assays that use Western blot and microscopy.
HIV-specific nuclear localization of NFAT was measured in HIV-experienced T cells from peripheral blood of HIV+ patients. HIVgag peptide specifically stimulates NFAT (green) to move to the nucleus (red) in HIV-tetramer positive cells (orange). The Similarity score correlates DRAQ5 nuclear stain with the NFAT signal. The higher the Similarity score, the more translocation is visualized in the example images from each quadrant.
NF-κB Translocation in T:APC Conjugates
Measurement of NFκB translocation in transgenic T cells which are in contact with antigen presenting cells (APC) and specific peptide. Specific T cell:APC conjugates are identified and translocation of NFκB from the cytoplasm to the nucleus specifically within the T cells is measured in the presence (shown) or absence of peptide.