モノクローナル抗体医薬品の開発は、機能的治療標的の同定と目的の疾患におけるその役割の評価から始まります。この同定の後には、この標的が対応する分子メカニズムの特性解析が実施されます。すべての標的は、創薬可能なものであり、治療薬候補により調節できるものでなくてはなりません。これらの早期段階は、バイオ医薬品の抗体標的・リード発見に使用できるさまざまなゲノム工学・ハイブリドーマ技術の出現により簡素化されています。
ゲームに勝つ
疾患との強いつながりのある新たな標的を発見、選択、バリデーション創薬プロセスの初期段階における選択は、創薬プログラムにおける最終的な成功と失敗に大きくかかわっています。最適かつ創薬可能な標的の同定が成功のカギです。メルクは、お客様の標的発見を円滑にするために、ゲノムワイドな経路特異的タンパク質ファミリー標的スクリーニングのための厳選したツール一式をご提供します。
- 標的同定のための機能ゲノミクススクリーニングツール
- 標的バリデーションのためのIn vitro ツール
- mAb製造
- 精製
- mAb候補のスクリーニングと選択
- リード最適化
- 前臨床モデル
- PK/PDと免疫原性
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