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Merck

治療用抗体の開発

抗体医薬品開発における前臨床試験を加速させるツール。

ホーム統合されたサービスモノクローナル抗体(mAbs)抗体医薬品の創薬治療用抗体の前臨床開発

 

堅牢な前臨床評価手法は、抗体医薬候補の評価において極めて重要であり、治療の可能性が最も高い有望な候補に、時間、費用、労力を確実に投入できるようにします。前臨床モデリングおよび多パラメータ解析における最近の進歩により、リード抗体候補の実験的評価の厳密性が大幅に向上しました。当社の製品は、生物学的関連性の高いモデルを提供し、より包括的な評価を可能にすることで、治療用抗体の開発を加速させます。 

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当社のパンフレットをダウンロードして、モノクローナル抗体(mAb)の前臨床安全性および有効性試験に役立つツールをご覧ください。


治療用抗体の前臨床開発

治療用抗体の前臨床開発

高度な前臨床モデリングと予測評価による抗体治療薬の開発加速

安全かつ有効な治療用抗体を開発するには、臨床転帰を予測できる堅牢な前臨床モデルが必要です。従来型のin vitroおよびin vivoモデルは初期創薬において基礎的な役割を果たしていますが、mAbの有効性と安全性を完全に評価するために必要な生理学的複雑性を欠いていることが多々あります。この課題に対処するため、高度なin vitroアッセイ、薬物動態解析、および特殊なin vivoモデルを統合し、抗体開発においてより臨床的に意義のある知見を提供します。

HUB Organoid技術を活用した患者由来オルガノイド・バイオバンクおよびアッセイ開発サービスへの独占的なアクセスに加え、高品質な免疫細胞サブセットを提供するBioIVT社との提携により、当社は他に類を見ない包括的な前臨床評価モデル群を提供しています。これらの機能により、研究者はヒトに関連性の高いシステムでmAbの機能を研究することができ、ヒトの生理機能をより忠実に再現したモデルにおいて、安全性、有効性、および作用機序の評価が可能になります。

当社の統合された毒性学および薬理学サービスは、抗体候補の進展をさらに支援し、潜在的なオフターゲット効果や安全性プロファイルに関する重要なデータを提供します。患者由来のモデルとエンドツーエンドの分析を組み合わせることで、創薬から臨床応用までのギャップを埋めるお手伝いをし、開発中止率の低減とパイプラインの加速を実現します。

細胞培養と実験の各段階を示す図。左から右へ、2D細胞培養、スフェロイド、オルガノイド、動物、ヒトの順に、それぞれに対応するアイコンで表されている。

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MILLIPLEX®マルチプレックス・バイオマーカーアッセイを用いて、前臨床段階での反応を解析します。

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