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Merck

RPROB

Reversible タンパク質検出キット 膜・ポリアクリルアミドゲル用

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この商品について

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352200
Technique(s):
protein staining: suitable
Usage:
sufficient for 20 applications staining (small 8 X 10 cm blots or PAGE gels)
Storage temp.:
2-8°C
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usage

sufficient for 20 applications staining (small 8 X 10 cm blots or PAGE gels)

Quality Segment

technique(s)

protein staining: suitable

storage temp.

2-8°C

Application

R-PROB is a unique protein detection system designed for staining of proteins on nylon, nitrocellulose, and PVDF membranes or PAGE gels with the detection sensitivity similar to that of Coomassie stains. Most other stains produce high backgrounds on nylon membranes due to strong charge interactions with the membrane. The mixing of equal amounts of Solution A and B activates the stain, which produces lavender stained protein bands. The staining is easily reversible with an EDTA solution so that the blot can be reused for Western blotting or for amino acid sequence analysis (PVDF). R-PROB does not contain the toxic chemicals cacodylic acid or potassium ferrocyanide.

Other Notes

ナイロン, ニトロセルロ-ス, PVDF膜, ポリアクリルアミドゲルに使用できます。


キットの構成要素のみ

製品番号
詳細

  • Solution A 500 mL

  • Solution B 500 mL

pictograms

Corrosion

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

保管分類

12 - Non Combustible Liquids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

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プロトコル

Western blotting involves protein separation by gel electrophoresis, protein transfer to a polyvinylidene difluoride (PVDF) or nitrocellulose membrane, and detection by various methods.

ウェスタンブロッティングでは、ゲル電気泳動によるタンパク質の分離、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)またはニトロセルロースメンブレンへの転写、さまざまな方法による検出が行われます。

資料

Sigmaでは、タンパク質可視化のためのEZBlue™ 試薬とProteoSilver™ 試薬をご提供しています。プロテオミクスや従来のPAGEフォーマットに適しています。

Sigma offers EZBlue™ and ProteoSilver™ reagents for protein visualization, suitable for proteomics and traditional PAGE formats.

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Rachel R.
Electrophoresis (1997)