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Merck

SHP001

MISSION® レンチウイルスパッケージミックス

Production of replication incompetent viral particles

別名:

レンチウイルスパッケージング, レンチウイルスパッケージングキット

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この商品について

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106609

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製品名

MISSION® レンチウイルスパッケージミックス, Production of replication incompetent viral particles

product line

MISSION®

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

Application

MISSION® Lentiviral Packaging Mix（レンチウイルスパッケージングミックス）は、ラージT抗原を発現するヒト胎児腎臓細胞293（293T細胞）に添加する前にプラスミドをインキュベートし、293T細胞にレンチウイルスを詰めるために使用されています。

General description

MISSION® shRNA製品ラインは、このレンチウイルスパッケージングミックスと組み合わせて使用できる、注釈付きマウスおよびヒト遺伝子に対するトランスファーベクターベースのRNAiライブラリを中核としています。このパッケージングシステムでは、VSV-Gによる疑似タイピングにより、ウイルスに関連するウイルス指向性が広がります。したがって、これらのレンチウイルス粒子は、目的の導入配列を初代細胞および非分裂細胞を含むいろいろな細胞種に効率的に送達することができます。

The MISSION®Lentiviral Packaging Mixは、重要なHIVパッケージング遺伝子と異種ウイルスエンベロープ遺伝子を発現する2つのプラスミドを最適化した製剤です。

レンチウイルス粒子は、3つの主要な構成要素から生成されます：
  • パッケージングベクター。これは、ビリオン構造タンパク質およびパッケージング機能を生成するのに必要とされる最小セットのレンチウイルス遺伝子を含みます。
  • 水疱性口内炎ウイルスGタンパク質エンベロープベクター。これは、シュードタイピングのための異種エンベロープをもたらします。
  • shRNAトランスファーベクター。これには、目的の配列、ならびにRNAの産生およびパッケージングに必要なシス作用配列が含まれています。

Lentiviral Packaging Mixには最初の2つの構成要素が含まれています；これは、下流の形質導入用途に使用される高力価の擬似型レンチウイルス粒子を作製するために、適合するレンチウイルストランスファーベクターとともに同時トランスフェクトされるようにデザインされています。

Legal Information

本製品の使用には1つ以上ののライセンス契約が必要となります。詳細はhttp://sigmaaldrich.com/missionlicenseをご覧下さい。
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Other Notes

レンチウイルス粒子は、第三世代のパッケージングシステムを使用して産生されます。これは、生物学的安全性の向上につながる多くの機能を備えています。MISSION Lentiviral Packaging Mixを用いて産生された組換えレンチウイルスは、デザインされた安全性特性のために複製能力のあるウイルス粒子を産生することが示されていません。 このようなウイルス系を取り扱う前に、ユーザーは自分の施設のガイドラインを参照して観察する必要があります。

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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T Dull et al.
Journal of virology, 72(11), 8463-8471 (1998-10-10)
Vectors derived from human immunodeficiency virus (HIV) are highly efficient vehicles for in vivo gene delivery. However, their biosafety is of major concern. Here we exploit the complexity of the HIV genome to provide lentivirus vectors with novel biosafety features.
Toufik Abbas-Terki et al.
Human gene therapy, 13(18), 2197-2201 (2003-01-25)
RNA interference (RNAi) is a form of posttranscriptional gene silencing mediated by short double-stranded RNA, known as small interfering RNA (siRNA). These siRNAs are capable of binding to a specific mRNA sequence and causing its degradation. The recent demonstration of
Heterogenous ribonucleoprotein A18 (hnRNP A18) promotes tumor growth by increasing protein translation of selected transcripts in cancer cells.
Chang ET
Oncotarget, 7(9), 10578-10593 (2016)
Helen He et al.
Journal of biomarkers, 2016, 1274603-1274603 (2016-06-02)
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GRHL2-miR-200-ZEB1 maintains the epithelial status of ovarian cancer through transcriptional regulation and histone modification.
Chung VY
Scientific Reports, 6 (2016)
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資料

MISSION® Lentiviral shRNA

MISSION shRNA reduce the expression of specific target genes by targeting the specific mRNA therefore reducing the corresponding protein expression.

shRNA Process and Diagram

When shRNA is delivered using lentiviral vectors, the sequence encoding the shRNA is integrated into the genome and the knockdown effect is passed on to daughter cells, continuing gene silencing.

MISSION® Lentiviral shRNA

MISSION shRNA reduce the expression of specific target genes by targeting the specific mRNA therefore reducing the corresponding protein expression.

shRNAプロセス・説明図

レンチウイルスベクターを使ってshRNAを導入すると、shRNAをコードする配列がゲノムに組み込まれます。ノックダウン効果が娘細胞に引き継がれるため、継続的な遺伝子サイレンシングが可能になります。

プロトコル

Preparation of the Lentiviral Transduction Particles Using Packaging Plasmid Mix

Preparation of the Lentiviral Transduction Particles Using Packaging Plasmid Mix

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