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遺伝子スクリーニング

この画像は、実験室のようであり、実験のためにマルチウェルプレートや試験管が使用されている様子がうかがえます。それらは密接に並べられており、中には赤い液体が入っています。

目標達成に向けた大規模スクリーニングツール

機能ゲノミクススクリーニングは、薬剤耐性や疾患の根底にある複雑な遺伝的経路について独自の知見を提供しますが、スクリーニング実験の設計は困難に感じられることもあります。レンチウイルスに関する比類なき経験と、市場最大規模のスクリーニング製品ラインナップを誇るSigma-Aldrich® Advanced Genomicsは、お客様の研究目標を達成するために必要な最適なツールをすべてご提供いたします。

350年以上にわたる技術的リーダーシップを誇るSigma-Aldrich® Advanced Genomicsの製品には、「Beyond the Bench（実験台を超えて）」——創薬から治療への影響に至るまで——を体現する専門知識が込められています。

あらゆるニーズに応える強力なスクリーニングツール

Sigma-Aldrich®のAdvanced Genomicsスクリーニング製品群は、ターゲット発見を実現するための包括的なツール群を提供するために設計されています。当社の機能ゲノミクススクリーニングは、ブロード研究所、UCSF、ウェルカム・トラスト・サンガー研究所、10x Genomicsといった信頼できるパートナーと共同で開発されました。

遺伝子ノックアウト、機能喪失、機能獲得の調査、あるいは複数の遺伝子撹乱法を組み合わせた研究など、どのような用途であっても、当社の優れた機能ゲノミクスおよび遺伝子調節スクリーニング製品群は、最も困難なターゲットに対しても活用可能です。

遺伝子ノックアウトスクリーニング

当社の信頼性の高いプール型CRISPRノックアウトスクリーニングおよび独自のサンガー配列ノックアウトスクリーニングを活用し、全ゲノムを調査するか、またはご希望の遺伝子ファミリーを特定するためにカスタマイズしてください：

遺伝子抑制／ノックダウンスクリーニング

MISSION® shRNAライブラリには、TRC1および独自のTRC1.5、TRC2コレクションが含まれており、比類のない遺伝子カバレッジを実現します。UCSFの設計に基づいて開発された当社の全ゲノムCRISPRiライブラリは、既製のサブプールとして、また単一細胞解析向けの10x Genomics Feature Barcoding付きでもご利用いただけます：

遺伝子活性化／過剰発現スクリーニング

ブロード研究所が開発した当社のSAM CRISPRaライブラリおよびプールは、特に発現が困難なターゲットに対して優れた活性化効果を示しています。当社のORFスクリーニングは、プール形式とアレイ形式の両方で利用可能であり、ピューロマイシン選別にも対応しています：

すぐに使えるカスタムレンチウイルススクリーニングキット

レンチウイルスの調製は手間がかかるものですが、その面倒な作業は弊社にお任せください。弊社の専門的なレンチウイルス製造技術により、お客様の実験に最適化された特定のベクターオプションをお選びいただけます。

レンチウイルス・プールスクリーニング

単一細胞解析およびデコンボリューション

当社のデコンボリューションサービスを利用して、プールスクリーニングからヒット候補を特定したり、10x Genomics認定の互換製品を用いて、単一細胞レベルで遺伝子の発現変化を追跡したりすることができます。

サポートいたします

スクリーニング実験の設計に関するサポート、トラブルシューティングの支援、あるいはレンチウイルススクリーニングが研究をどのように向上させられるかをより深く理解したい場合など、どのようなご要望にも、Sigma-Aldrich® Advanced Genomicsが皆様を全力でサポートいたします。

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