Anti-Phosphoserine Antibody, clone 4A4 (mouse IgG1)

タンパク質リン酸化が調節機構として機能することは1950年代中期にFischerおよびKrebsが行なった研究によって明らかにされ、この業績によって彼らに1992年のノーベル賞が授与されました。タンパク質リン酸化は細胞分裂、タンパク質合成、転写制御、神経伝達を含む広範囲な細胞プロセスの主要な調節メカニズムです。任意の基質の定常状態リン酸化反応は相互に拮抗するキナーゼとホスファターゼの活動によって調節されます。今日では、真核細胞タンパク質の1/3はリン酸化され、すべてのリン酸化事象の大部分（>95%）はセリンとトレオニン残基上で起こると考えられています。

検出されるセリンリン酸化タンパク質の分子量に依存します。

KLHに結合したホスホセリン。

Anti-Phosphoserine Antibody、クローン４A4（マウスIgG1）を使用してPhosphoserineを検出します。この抗体はELISA、FC、IF、IH（P）&WBでの使用に適することが検証されています。

免疫蛍光

フローサイトメトリー

免疫組織染色（パラフィン）

ELISA

研究のカテゴリ
シグナル伝達

研究のサブカテゴリ
一般的な翻訳後修飾

この抗体はべての種に来するセリンン酸化タンパク質を認識します。

フォーマット：精製

プロテインG-Sepharoseクロマトグラフィー

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.1%アジ化ナトリウムと30%グリセロールを含有するPBSバッファーに溶解。

-20ºCで受領日から1年間安定です。
回収率を最大化するため、キャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。製品を凍結融解してしまった場合は、2～8°Cで13,000 x gで10分間遠心してください。

日常的には,Calyculin A/Okadaic処理後のヒトA431がん細胞ライセートを対象としてウエスタンブロット法で評価します。

ウエスタンブロット：このロットの
0.5–2μg/mLを使用して、インスリンまたはCalyculin A/Okadaicで処理したA431がん細胞ライセート中のセリンリン酸化タンパク質を検出しました。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。