Anti-phospho-Akt (Ser473) Antibody, clone 6F5

60 kDa

Akt/PKBはSer/Thrキナーゼであり、PI3キナーゼ経路の主要エフェクターの１つとして知られています。 Akt/PKBは次のような多くの生物学的プロセスの複数の信号伝達経路に関与しています：グルコース代謝、細胞の生存とアポトーシス、細胞周期の制御、血管形成、分化、および細胞の成長と増殖。 哺乳類のAktには3種類のアイソフォームが存在します（Akt1/PKB、Akt2/PKB、Akt3/PKB） これらのアイソフォームは高度の相同性を示しますが、制御的リン酸化部位が若干異なる位置に局在しています。Akt が最も支配的なアイソフォームであり、大部分の組織に存在して成長、生存、胚発生、脂肪細胞分化などで重要な役割を担うと考えれています。Akt2はグルコース恒常性の制御に関係し、インスリン応答性組織で発現する主要なアイソフォームです。 Akt3は脳組織中に多量に存在します。それぞれのAktアイソフォームは3種類の機能的に異なる以下の領域から構成されます：N末端のプレックストリンホモロジー（PH）ドメイン（Aktを活性化に必要な細胞膜PIP3に導く脂質結合モジュールを提供します）、中央の触媒ドメイン（Thr308を含む）、および、C端の疎水性モチーフ（Ser473を含む）です。 Aktはの活性化は2系統の調節メカニズムに依存しますが、どちらも細胞質膜への転位と、PDK1とTORC2複合体によるThr308とSer473それぞれの二重リン酸化が必要となります。

ヒトAkt1のリン酸化Ser473を囲んで包含するペプチド。

Anti-phospho-Akt (Ser473) Antibody, clone 6F5 はリン-Akt（Ser473）を検出します。この機能は&文献に公表&され、ELISA, WB, FC, IF, IHで検証されています。

免疫蛍光分析：
EGF処理されたA431細胞に固定、透過化してからAnti-phospho-Akt （Ser473）で染色しました、クローン6F5 （2 μg/mL） （赤）。検出にはCy3-結合抗マウスを使用し、Phalloidin-AlexaFluor488 （緑）を使用してアクチンを染色しました。

免疫組組織染色：
Anti-phospho-Akt （Ser473）、クローン6F5を1:200で希釈、IHC-Select Detection（HRP-DAB使用）。

フローサイトメトリー:
このアッセイではAnti-phospho-Akt （Ser473）を希釈倍率1:800で使用。

Ser473がリン酸化された場合にのみAktを認識します。Ser473がリン酸化されていない場合αこの抗体はAkt1/PKBと交差反応しません。

最も一般的な脊椎動物と100%の配列相同性を有することから、大部分の種と反応することが予測されます。

フォーマット：精製

精製マウスモノクロナールIgG1κ0.05%を含む0.1M トリス-グリシン（pH 7.4）、150mM NaCl（0.05%NaN3添加）中に溶解

ウェスタンブロッティング：
このロットを0.5～1 μg/mLで使用して、マウスNIH-3T3線維芽細胞ライセート（100 ng/mL PDGFで20分間処理）中のリン酸化Aktを検出しました。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。