抗EGFR抗体、中和、クローンLA1

180 kDa

すべてのヒト細胞のEGF受容体の外部ドメインと反応します。 すべてのヒト細胞での結合に関し、EGFおよびTGF-αと競合します。

上皮成長因子受容体（UniProt：P00533、別名：EC:2.7.10.1、がん原遺伝子c-ErbB-1、受容体チロシン-タンパク質キナーゼerbB-1）は、ヒトのEGFR（別名：ERBB、ERBB1、HER1）遺伝子（Gene ID：1956）によってコードされています。EGFRは、広範に発現している1回膜貫通I型糖タンパク質です。シグナルペプチド（1-24）で合成され、その後切断されて、細胞外ドメイン（aa 25-645）、膜貫通ドメイン（aa 646-668）、および長い細胞質ドメイン（669-1210）を有する成熟型が生成されます。受容体チロシンキナーゼ活性を有し、リガンドと結合していくつかのシグナル伝達カスケードを活性化します。リガンド結合は、受容体のホモおよび／またはヘテロ二量化をトリガして、その細胞内タンパク質-チロシンキナーゼ活性を刺激することが知られています。その結果、EGFRのC末端ドメインでチロシン残基の自己リン酸化が生じ、Ras-RAF-MEK-ERK、PI3キナーゼ-Akt、PLCγ-PKC、およびSTATを含むいくつかの下流シグナル伝達カスケードの活性化を引き起こします。セリン695でのEGFRリン酸化は部分的であり、トレオニン693がリン酸化する場合のみ生じることが報告されています。 また、EGFRは、EGF刺激時にモノおよびポリユビキチン化を受けます。ただし、このユビキチン化は、受容体のチロシンキナーゼ活性およびそのシグナル伝達能に影響を及ぼしません。EGFRは多くのヒト悪性腫瘍で過剰発現し変異していることが多く、しばしば進行性の表現型に関連します。

ヒトA431メンブレンタンパク質。

この抗EGFR抗体、中和、クローンLA1を用いたEGFRの検出は、免疫細胞染色、免疫組織染色、免疫沈降、中和、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

免疫細胞染色（IC）：2 μg/mLを使用、A431細胞でEGFRを検出できます。
免疫組織染色（パラフィン）（IHC）：希釈倍率1:50で使用、ヒト胎盤組織切片でEGFRを検出できます。
免疫沈降：この抗体の代表的なロットは、Huh-7.5細胞でEGFRを免疫沈降できます。（Diao, J., et al. (2012). J. Virol.86(20); 10935-10949）。
ウェスタンブロッティング：1 mg/mLを使用、A431細胞ライセートでEGFRを検出できます。

研究のカテゴリ
シグナル伝達

研究のサブカテゴリ
成長因子および受容体

リン酸化と非リン酸化の両方のヒトEGF受容体を認識します。

フォーマット：精製

凍結乾燥精製プロテインGマウス免疫グロブリン。保存剤を含まない0.1Mトリス-グリシン、pH 7.4、0.15M NaClから凍結乾燥されています。

精製プロテインG

凍結乾燥：-20°Cで2年間、再水和：4°Cで1か月間または-20°Cで6か月間

コントロール
ポジティブ抗原コントロール：カタログ番号：12-301、非刺激A431細胞ライセート。2-メルカプトエタノール2.5 µL/ライセート100 µLを加え、5分間煮沸して調製液を還元します。ミニゲルに、1レーンあたり還元ライセート20 µgをロードしてください。

非刺激ヒトA431細胞由来のRIPAライセートで常に評価されています。

先発品：04-337、04-338

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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