抗phospho-ヒストンH2A.X （Ser139）抗体、クローンJBW301

ヒストンH2A.Xタンパク質は、特有のC末端配列によって他のH2Aヒストンと区別されるH2Aヒストンファミリーのバリアントメンバーです。この特有の配列は真核細胞の進化の過程で高度に保存されており、DNA二本鎖切断（DSB）に反応して、C末端の4番目の残基（哺乳類H2A.Xのセリン139）においてATMまたはATRにより速やかにリン酸化されます。H2A.Xのリン酸化は、DNA損傷部位に安定した修復複合体が形成される上で重要です。
H2A.Xリン酸化はDNA損傷に対する極めて迅速な反応であり、電離放射線へのばく露後1分以内に起きます。H2A.Xのリン酸化は、DNA DSBの原因とは無関係に生じ、phospho-H2A.Xは、DSBの原因となるとともに、DNA再構成やアポトーシスなどのプログラムされた細胞事象の原因となる環境ストレスに応じて観察されています。

実測値：約17 kDa。一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトphospho-ヒストンH2A.X（Ser139）に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

免疫細胞染色：希釈倍率1:50～250で使用、HeLaおよびA431細胞でphospho-ヒストンH2A.X（Ser139）を検出できます。
前回のロットは、免疫蛍光染色およびクロマチン免疫沈降で機能することが示されています。参考文献（Meier, Andreas et al., 2007）を参照してください。
ウェスタンブロッティング：0.05～1 μg/mLで使用、0.5 μMスタウロスポリン（カタログ番号：19-123）で処理したJurkat細胞に由来する酸抽出ヒストンライセート中のリン酸化ヒストンH2A.X（Ser139）を検出できます。
免疫細胞染色：2 μg/mLの前回のロットは、0.5 μMスタウロスポリンで4～6時間処理したHeLa細胞のリン酸化ヒストンH2A.Xを検出しました。

抗phospho-ヒストンH2A.X（Ser139）抗体、クローンJBW301は、ヒストンH2A.Xを標的とする高度に特異的なマウスモノクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティング、ICC、ChIP、免疫蛍光染色でテストされています。

研究のカテゴリ
エピジェネティックスおよび核機能

研究のサブカテゴリ
ヒストン

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLの本抗体は、スタウロスポリン処理済みHeLa細胞200 µgでphospho-ヒストンH2A.X（Ser139）を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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