抗Lck抗体

タンパク質チロシンキナーゼLck（UniProt：P06239、別名EC：2.7.10.2、白血球C末端Srcキナーゼ、LSK、リンパ球細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ、タンパク質YT16、がん原遺伝子Lck、T細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ、p56-LCK）は、ヒトにおいてLCK遺伝子（Gene ID：3932）によってコードされています。Lckは、リンパ系細胞で特異的に発現する非受容体チロシンキナーゼです。プロテインキナーゼドメインはアミノ酸245-498に位置します。 胸腺における発生中のT細胞の選択と成熟において重要な役割を果たし、成熟T細胞の機能においても役割を果たします。 CD4およびCD8受容体の細胞質領域と構成的に結合していることが報告されています。また、T細胞抗原受容体（TCR）に関連したシグナル伝達にも関与しています。TCRとペプチド抗原結合MHC複合体が結合すると、CD4およびCD8とMHCクラスII分子およびクラスI分子との相互作用がそれぞれ促進されます。これにより、TCR/CD3複合体の近傍にLckが動員され、LckはTCR鎖およびCD3サブユニットの細胞質尾部の免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ（ITAM）内のチロシン残基をリン酸化することができ、これによってTCR/CD3シグナル伝達が開始されます。 刺激されると、TCRはチロシンキナーゼZAP70を動員し、チロシンキナーゼZAP70はLckによってリン酸化されて活性化されます。この後、多数のシグナル伝達分子が動員され、最終的にリンホカインが産生されます。 Lckのチロシン394での自己リン酸化は酵素活性を高めますが、C末端Srcキナーゼ（CSK）によるチロシン505でのリン酸化は活性を低下させます。（参考文献：Rossy, J., et al. (2012).Front.Immunol. 3; 167; Bergman, M., et al. (1992). EMBO J. 11(8); 2919-2924）。

実測値：約56 kDa；算出値：58.0 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトタンパク質チロシンキナーゼLckのN末端領域から最初の58アミノ酸に対応するGSTタグ付きリコンビナント・フラグメント

品質管理試験

Jurkat細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、Jurkat細胞ライセート中のLckを検出できます。試験した用途

免疫沈降：代表的なロットは、Jurkat細胞ライセート中のLckを免疫沈降させました。注：最適な希釈濃度や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。

このウサギポリクローナル抗体は、タンパク質チロシンキナーゼLckを検出します。N末端領域内のエピトープをターゲットとします。

フォーマット：精製品

プロテインAクロマトグラフィー

精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

-10°C～-25°Cで保存してください。 取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

Jurkat細胞由来RIPAライセートにおいてイムノブロッティングにより日常的に評価済み

コントロール
ポジティブ抗原コントロール：カタログ番号：12-303、Jurkat細胞ライセート。

先発品：04-372

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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