抗リン酸化STAT2（Tyr689）抗体

インターフェロン および で刺激したHeLa細胞でウェスタンブロッティングにより評価。ウェスタンブロッティング（WB）：希釈倍率1:200で使用、インターフェロン （0.3 ng/mLで16時間）およびインターフェロン （2000 U/mLで20分）で刺激したHeLa細胞において、チロシン689でリン酸化されたSTAT2を検出できます。

対照
IFNγ、続いてIFNαで処理したHeLa細胞ライセート

抗phospho-STAT2（Tyr689）（カタログ番号：07-224）は、チロシン689でリン酸化されたSTAT2を認識するウサギポリクローナル抗体であり、免疫沈降、ペプチド阻害およびウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。

このウサギポリクローナル抗体は、チロシン689でリン酸化されたSTAT2を検出します。

シグナル伝達兼転写活性化因子2（UniProt: Q9WVL2、別名：STAT2）は、マウス種においてStat2遺伝子（Gene ID：20847）によりコードされています。JAK-STATシグナル伝達経路は、細胞増殖、細胞分化、細胞遊走、細胞死に重要な役割を果たしています。さまざまなサイトカインや成長因子の主要なシグナル伝達機構です。哺乳類では、7種類のSTATが認識されています。これらのSTATにはC末端近傍に保存されたチロシン残基があります。チロシン残基がJAKによってリン酸化されると、保存されたSH2ドメインと相互作用することによってSTATの二量体化が可能になります。細胞質には潜在型のSTATが存在しており、リン酸化されると、インポーチン-5依存性機構によって核に輸送されます。核内では、二量体化したSTATが特定の制御配列に結合して、標的遺伝子の転写を活性化または抑制します。STAT2の主な機能は、IFN- /βシグナル伝達を仲介することです。I型インターフェロンが細胞表面受容体に結合すると、JAKキナーゼが活性化され、STAT1およびSTAT2のチロシンがリン酸化されます。リン酸化されたSTATは二量体化し、IRF9/ISGF3Gと結合して、ISGF3転写因子と呼ばれる複合体を形成し、核に入ります。ISGF3は、IFN刺激応答エレメント（ISRE）に結合して、インターフェロン刺激遺伝子の転写を活性化します。STAT2は、DNM1Lのセリン616およびセリン637におけるリン酸化（それぞれ、DNM1LのGTPase活性を活性化および不活性化します）を調節することにより、ミトコンドリア分裂の調節因子として機能することも報告されています。（参考文献：Lee, CJ., et al. (2020).Exp. Mol. Med. 52(9); 1526-1536; Sahani, R., et al. (2015).Brain.138(10); 2834-2846; Bluyssen, HA., and Levy, DE.(1997).272(7); 4600-4605).

実測値：約110 kDa；算出値：105.42 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

マウスSTAT2のC末端半分におけるホスホセリン689周囲の9アミノ酸に相当するKLH結合線形ペプチド。

濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

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