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Merck

07-450

Anti-monomethyl-Histone H3 (Lys9) Antibody

Upstate®, from rabbit

別名:

H3K9me1, Histone H3 (mono methyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

主要文書

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製品名

Anti-monomethyl-Histone H3 (Lys9) Antibody, Upstate®, from rabbit

biological source

rabbit

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

chicken, mouse, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

NM_003493

UniProt accession no.

Q16695

shipped in

wet ice

target post-translational modification

monomethylation (Lys9)

Quality Level

100

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

配列相同性に基づき、幅広い動物種での交差反応性が予想されています。
モノメチル化ヒストンH3（Lys9）、分子量約17 kDaを認識します。

Application

研究サブカテゴリー
ヒストン
ペプチド競合
特異性は、HeLa酸抽出物のイムノブロッティングにおいて10 μMの免疫ペプチドがヒストンH3の検出を阻害できることによって確認されました（図B、レーン2）。10 μMのジメチル化またはトリメチル化リジン9あるいはジメチル化またはトリメチル化リジン27修飾ペプチドとの事前インキュベーションでは、シグナルの減少は検出されませんでした。10 μMモノメチルリジン27修飾ペプチドとの事前インキュベーション後に、ややシグナルの低下が検出されました（図B、レーン5、頁2）。

免疫細胞染色およびドットブロッティング： 独立した研究所による報告があります1-4。
抗モノメチル化ヒストンH3（Lys9）抗体は、リジン9でモノアセチル化されたヒストンH3（H3K9me1）を検出するウサギポリクローナル抗体です。この精製抗体は、ドットブロッティング（DB）で特異性が確認され、さらにICC、PIA、WBについて査読専門誌で発表され、検証されています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

Analysis Note

HeLa細胞酸抽出タンパク質でウェスタンブロッティングでは日常的に評価されいますが、非メチル化リコンビナントヒストンH3は検出しませんでした。

ウェスタンブロッティング：
0.1～0.2 μg/mLで使用、HeLa細胞酸抽出タンパク質でモノメチル化ヒストンH3を検出しましたが、非メチル化リコンビナントヒストンH3（カタログ番号：14-411）は検出しませんでした。
コントロール
HeLa細胞抽出物

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

17 kDa
ヒストンH3は、真核細胞のクロマチン構造に関与する5種類の主要なヒストンタンパク質の1つです。H3は、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、′ひも構造に付着したビーズ状′のヌクレオソーム構造に関わっています。 ヒストンH3のN末端尾部は、球状ヌクレオソームの中心から突出し、細胞プロセスに影響を及ぼす複数種のエピジェネティック修飾を受けます。これらの修飾としては、リジンおよびアルギニンアミノ酸へのメチル基またはアセチル基の共有結合付加、ならびにセリンまたはトレオニンのリン酸化などがあります。

Immunogen

エピトープ：Lys9
配列…ARmeKST…を含むKLH結合合成2X分岐ペプチド：meKはヒトヒストンH3のアミノ酸残基9のモノメチル化リジンに相当します。

Other Notes

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

Physical form

フォーマット：精製
精製ウサギIgG抗体、0.1 Mリン酸バッファー（pH 7.4）＋0.105 M NaCl溶液、0.035%アジ化ナトリウムおよび30%グリセロール含有
精製プロテインA

Preparation Note

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

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Dominica Willmann et al.
International journal of cancer, 131(11), 2704-2709 (2012-03-27)
Post-translational modifications of histones by chromatin modifying enzymes regulate chromatin structure and gene expression. As deregulation of histone modifications contributes to cancer progression, inhibition of chromatin modifying enzymes such as histone demethylases is an attractive therapeutic strategy to impair cancer
Makoto Tachibana et al.
The EMBO journal, 27(20), 2681-2690 (2008-09-27)
Methylation of DNA and lysine 9 of histone H3 (H3K9) are well-conserved epigenetic marks for transcriptional silencing. Although H3K9 methylation directs DNA methylation in filamentous fungi and plants, this pathway has not been corroborated in mammals. G9a and GLP/Eu-HMTase1 are
Direct interaction between DNMT1 and G9a coordinates DNA and histone methylation during replication.
Esteve, PO; Chin, HG; Smallwood, A; Feehery, GR; Gangisetty, O; Karpf, AR; Carey, MF; Pradhan, S
Genes & Development null
Laura Pufahl et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 16(7), 1461-1473 (2011-09-03)
The 5-lipoxygenase (5-LO) is the key enzyme in the formation of leukotrienes. We have previously shown that the histone deacetylase (HDAC) inhibitor trichostatin A (TSA) activates 5-LO transcription via recruitment of Sp1, Sp3 and RNA polymerase II to the proximal
Negar Bagheri-Sereshki et al.
Biology of reproduction, 94(4), 81-81 (2016-02-26)
The coadministration of bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) has increased the survival rate of testicular cancer patients to over 90%. Previous studies have demonstrated that BEP induces germ cell damage during the final stages of spermatogenesis, when major chromatin remodeling
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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
07-45008436037123085

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