ChIPAb+アセチル-ヒストンH3 - ChIP検証済み抗体およびプライマーセット

17 kDa

すべてのChIPAb+抗体は、すべてのロットについて毎回個別にクロマチン沈降がバリデーションされます。 各ChIPAb+抗体セットには、遺伝子座に固有のコンテキストでIP結果を生物学的にバリデーションするためのコントロールプライマー（qPCRですべてのロットがテスト済み）が含まれています。qPCRプロトコルとプライマー配列が提供されるため、研究者は各自のクロマチンコンテキストでメルクの抗体を使用する際に、ChIPプロトコルをバリデーションできます。各セットには、ChIP反応の特異性を確保するためのネガティブコントロール抗体も含まれています。
ChIPAb+アセチルヒストンH3セットには、精製ウサギポリクローナル抗体と正常ウサギIgG抗体が含まれており、これを使用して、アセチルヒストンH3抗体がアセチルヒストンH3結合クロマチンを沈降させることができることを実証できます。含まれるqPCRプライマーはヒトGAPDHプロモーターに隣接しており、166塩基対のPCR産物を生成します。

ヌクレオソームのコア成分。ヌクレオソームはDNAを包んでクロマチンへと凝縮させ、鋳型としてDNAを必要とする細胞内装置へのDNAアクセシビリティを制限します。これにより、ヒストンは、転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体安定性において中心的な役割を果たしています。DNAアクセシビリティは、ヒストンコードとも呼ばれるヒストンの翻訳後修飾とヌクレオソーム再構築の複雑な組み合わせによって制御されています。アセチル化は一般に遺伝子の活性化と関連しています。Lys-10のアセチル化（H3K9ac）はArg-9のメチル化（H3R8me2s）を阻害します。Lys-19のアセチル化（H3K18ac）とLys-24のアセチル化（H3K24ac）は、Arg-18のメチル化（H3R17me）に有利です。

アセチルヒストンH3抗体は、テトラヒメナヒストンH3のアミノ酸1-20（ARTKQTAR[K*]STGG[K*]APRKQL(C)、K*はアセチル化されている）に相当するペプチドに対して作成されています。

ChIPグレード抗体と、H3Acのクロマチン免疫沈降専用のコントロールPCRプライマーを含む、アセチルヒストンH3 ChIPバリデーション済みの抗体とプライマーのセット。

ウェスタンブロッティング：
5 mM酪酸ナトリウムで24時間処理したHeLa細胞の酸抽出タンパク質（レーン2）および未処理のHeLa細胞（レーン1）を電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写して、抗アセチルヒストンH3（0.01 μg/mL）で標識しました。
HRP標識したヤギーウサギ二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。

アセチルヒストンH3を認識します。

抗体産生ペプチドの配列に基づいて、テトラヒメナは交差反応すると予測されます。

1セットあたりアッセイ25回分。免疫沈降1回あたり約5 μg/mL

フォーマット：精製

抗アセチルヒストンH3（ウサギポリクローナルIgG）0.1 M Tris-グリシン、pH 7.4、0.15 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含む125 μLの保存バッファー中のプロテインA精製抗体125 ugを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。

正常ウサギIgG。容量125 uLに125 ugの正常ウサギIgGを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。

コントロールプライマー。ヒトGAPDHに特異的な5 μMの各プライマーを75 μL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
リバース：TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG
CGA

HeLa核抽出物においてクロマチン免疫沈降により定期的に評価済み。

コントロール
ネガティブコントロール抗体ウサギIgGおよびヒトGAPDHプロモーターに特異的なコントロールプライマーを含む。

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