196322
Baicalein
A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC50= 120 nM) and reverse transcriptase.
別名:
Baicalein, 5,6,7-Trihydroxyflavone
SMILES string
O1c2c(c(c(c(c2)O)O)O)C(=O)C=C1c3ccccc3
InChI
1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H
InChI key
FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N
description
Merck USA index - 14, 942
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
yellow
solubility
DMSO: 20 mg/mL, acetone: soluble
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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General description
A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC50 = 120 nM) and reverse transcriptase. Protects cortical neurons from β-amyloid induced toxicity. Reduces leukotriene biosynthesis and inhibits the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization, and adjuvant-induced arthritis. Reported to inhibit microsomal lipid peroxidation by forming an iron-baicalein complex. Inhibits topoisomerase II and induces cell death in hepatocellular carcinoma cell lines. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated protein kinase C.
Biochem/physiol Actions
Primary Target
12-lipoxygenase
12-lipoxygenase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 120 nM against 12-lipoxygenase
Cell permeable: yes
Preparation Note
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Other Notes
Leabeau, A., et al. 2001. Neuroreport12, 2199.
Gao, D., et al. 1996. Biochem. Mol. Biol. Int. 39, 215.
Matsuzaki, Y., et al. 1996. Jpn. J. Cancer Res. 87, 170.
Huang, H.C., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 73.
Butenko, I.G., et al. 1993. Agents Actions 39, C49.
Abe, K., et al. 1990. Chem. Pharm. Bull.38, 209.
Kimura, Y., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta922, 278.
Sekiya, K., and Okuda, H. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.105, 1090.
Gao, D., et al. 1996. Biochem. Mol. Biol. Int. 39, 215.
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Abe, K., et al. 1990. Chem. Pharm. Bull.38, 209.
Kimura, Y., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta922, 278.
Sekiya, K., and Okuda, H. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.105, 1090.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Irritant (B)
保管分類
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
196322-MG: + 196322-10MG: + 196322-1.1ML:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Ichitaro Abe et al.
Developmental cell, 57(23), 2623-2637 (2022-12-07)
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| 196322-10MGCN | 04055977206463 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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