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344282

Forskolin

from Coleus forskohlii, ≥97% (HPLC), liquid, positive inotropic agent, Calbiochem

別名:

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C22H34O7
分子量:
410.50
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
liquid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
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製品名

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO, The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii.

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii.
The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii. At low doses, it acts as a positive inotropic agent. At higher doses, it serves as a hypotensive and vasodilatory agent due to its actions as a smooth muscle relaxant. No major side effects are observed at effective doses. Forskolins pharmacological activities are due to its activation of adenylate cyclase (EC50 = 4 µM), resulting in increased cAMP levels. The exact mechanism of forskolins positive inotropic effect is unknown but may be related to a cAMP-dependent increase in Na+ permeability that results in indirect augmentation of Ca2+ release. Inhibits MAP kinase in rat renal mesangial cells (IC50 = 25 µM). Also acts as a Hh pathway antagonist. Shown to inhibit apoptosis in cerebellar granule cells and to induce apoptosis in resting human B lymphocytes. The solid form of this compound (Cat. No. 344270) is also available.

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 50 mM (5 mg/244 µl) solution of Forskolin, Coleus forskohlii (Cat. No. 344270) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Other Notes

D′Orazio, J.A., et al. 2006. Nature443, 340.
Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Galli, C., et al. 1995. J. Neurosci.15, 1172.
Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Lomo, J., et al. 1995. J. Immunol.154, 1634.
Uneyama, H., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 168.
Laurenza, A., et al. 1989. Trends Pharmacol. Sci.10, 442.
Adashi, E.Y., and Resnick, C.E. 1986. J. Cell. Biochem.31, 217.
Seamon, K.B., and Daly, J.W. 1986. Adv. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.20, 1.
Huang, R., et al. 1982. Cyclic Nucleotide Res.8, 385.
Metzger, H., and Lindner, E. 1981. IRCS Med. Sci. Biochem. Cardiovasc. System Pharmacol.9, 99.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)


保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - (refers to pure substance)

flash_point_c

87 °C - (refers to pure substance)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 3 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl

344282-5MG:

jan



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