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Merck

420101

JAK3 Inhibitor I

The JAK3 Inhibitor I, also referenced under CAS 202475-60-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

JAK3 Inhibitor I, 4-(4ʹ-Hydroxyphenyl)amino-6,7-dimethoxyquinazoline, WHI-P131

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C16H15N3O3
CAS番号:
分子量:
297.31
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(c3ccc(cc3)O)c1ncnc2c1cc(c(c2)OC)OC

InChI

1S/C16H15N3O3/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)17-9-18-16(12)19-10-3-5-11(20)6-4-10/h3-9,20H,1-2H3,(H,17,18,19)

InChI key

HOZUXBLMYUPGPZ-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable, reversible, potent, ATP-competitive, and specific inhibitor of JAK3 (Janus family kinase 3; IC50 = 78 µM). Has no effect on JAK1, JAK2, or Zap/Syk or Src tyrosine kinases. Acts as a potent inhibitor of glioblastoma cell adhesion and migration. Also reported to block thrombin-induced platelet aggregation.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Janus family kinase 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 78 µM against Janus family kinase 3

Packaging

Packaged under inert gas

Other Notes

Tibbles, H.E., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 17815.
Sudbeck, E.A., et al. 1999. Clin. Cancer Res.5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998. Clin. Cancer Res. 4, 2463.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

一体何が起きているの?

WGK 1

引火点 (F)

Not applicable

引火点(°C)

Not applicable



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