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Merck

506163

p38 MAP Kinase Inhibitor VIII

The p38 MAP Kinase Inhibitor VIII, also referenced under CAS 321351-00-2, controls the biological activity of p38 MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

p38 MAP Kinase Inhibitor VIII, (4-((2-Amino-4-bromophenyl)amino)-2-chlorophenyl)-(2-methylphenyl)methanone

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H16BrClN2O
CAS番号:
分子量:
415.71
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

ethanol: 15 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Brc1cc(c(cc1)Nc2cc(c(cc2)C(=O)c3c(cccc3)C)Cl)N

InChI

1S/C20H16BrClN2O/c1-12-4-2-3-5-15(12)20(25)16-8-7-14(11-17(16)22)24-19-9-6-13(21)10-18(19)23/h2-11,24H,23H2,1H3

InChI key

HDCLCHNAEZNGNV-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable aminobenzophenone compound that acts as a potent, ATP-binding pocket-targeting inhibitor against p38α and p38β2 (82% and 93% inhibition with 1 µM inhibitor, respectively; IC50 of p38α inhibition = 40 nM) with little activity against a panel of 57 other kinases, including p38γ, p38δ, Erk1/2, and JNK1. Shown to inhibit LPS-induced cytokine productions in human PBMC′s in vitro and exhibit in vivo efficacy in both acute and chronic murine models of skin inflammation.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Ottosen, E.R., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 5651.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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