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524618

PIP3 Antagonist, PITenin-7

The PIP3 Antagonist, PITenin-7 controls the biological activity of PIP3.

別名:

PIP3 Antagonist, PITenin-7, N-(4-Hydroxybiphenyl-3-ylcarbamothioyl)-3,5-dimethylbenzamide, Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate Antagonist, PITenin-7, PIT-7, Akt Inhibitor XX, PDK1 Inhibitor V

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C22H20N2O2S
CAS番号:
分子量:
376.47
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
semisolid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

semisolid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable DM-PIT-1 (Cat. No. 524619) analog that is more selective and potent than DM-PIT-1 against PH domain-mediated PIP3 (Cat. No. 524615) binding to Akt1 (IC50 = 13.4 and 27.1 µM, respectively) and PDK1 (IC50 = 52.3 and 80.5 µM, respectively), while being much less active than DM-PIT-1 against PIP3 GRP1 PH domain binding (12% vs 84% inhibition with 100 µM respective compound). PIT-7 is also shown to be more effective than DM-PIT-1 in inhibiting human glioblastoma U87MG survival (IC50 = 6.6 vs. 33.9 µM, respectively) and cellular Akt Ser473 phosphorylation in cultures in vitro.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Miao, B., et al. 2010. Proc. Natl. Acad. Sci. USA107, 20126.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

524618-10MG: + 524618-MG:

jan



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