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Merck

539162

Proteasome Inhibitor II

The Proteasome Inhibitor II controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

別名:

Proteasome Inhibitor II, (Benzyloxycarbonyl)-Leu-Leu-phenylalaninal, Z-LLF-CHO

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C29H39N3O5
分子量:
509.64
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
lyophilized solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated
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Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

lyophilized solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated

color

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

A potent, cell-permeable, and reversible proteasome inhibitor. Inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex (MPC; Ki = 460 nM). Does not inhibit the peptidyl-glutamyl peptide hydrolyzing activity of MPC even at concentrations of 200 µM. Also blocks the decay of IκB-α and IκB-β proteins in exponentially growing WEHI 231 cells.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
MPC
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 460 nM against the pituitary multicatalytic proteinase complex (MPC)

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months.

Other Notes

Schauer, S.L., et al. 1998. J. Immunol. 160, 4398.
Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry 36, 13946.
Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry 32, 1563.
Z-Leu-Leu-Phe-CHO

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

539162-5MG: + 539162-1MG: + 539162-MG:

jan



試験成績書(COA)

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