抗脳由来神経栄養因子抗体

約12～18 kDaの単量体、ほとんどのサンプルに28～30 kDaのホモ二量体が含まれます。

リコンビナント・ヒト脳由来神経栄養因子（BDNF）。

免疫組織染色：1～5 μg/mL（提案されるプロトコルを参照）。

イムノブロッティング：1～5 μg/mL。BDNFは標準的な緩衝液では容易に抽出されないため、ウェスタンブロッティング用のBDNFサンプルはSemba-Katoh, R et.al（J.Neurochem.69(1):34-42,1997）の方法で調製することが推奨されます。切り出した組織は、1 mM EDTAと2 M塩酸グアニジン（pH 7.2）、3種類のプロテアーゼ阻害剤、10 mM N-エチルマレイミド、0.36 mMペプスタチン、1 mM PMSFを含有する100 mMリン酸緩衝液10倍量でホモジナイズします。次に、ホモジネートを超音波破砕し、46,000×gで4℃・30分間遠心分離します。 BDNFは、約12～18 kDaの単量体として遊離し、ほとんどのサンプルに28～30 kDaのホモ二量体が含まれます。

ELISA：1～5 μg/mL

in vitroでの生物活性の阻害：ニワトリ胚の感覚ニューロンにおけるBDNF活性の完全な阻害は、1～5 μg/ mLで認められます。 生物学的阻害プロトコルはFinn et al. （J. Neurocytol. 15:169-176, 1986）に示されています。
生物活性：BDNFを中和しますが、他の神経栄養因子は中和しません。

in vivo試験には希釈せずに使用します。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗脳由来神経栄養因子抗体は、脳由来神経栄養因子の量を検出します；公表済み；ELISA、IH、FUNC、WBにおける使用について検証済み。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
神経化学および神経栄養因子

神経炎症および疼痛

脳由来神経栄養因子（BDNF）を認識します。BDNFを中和しますが、他の神経栄養因子は中和しません。1部位ELISA法により、マウスNGF、リコンビナント・ヒトNT3または神経栄養因子4に対する交差反応性は1%未満。この抗体はヒトおよびラット由来のサンプルを用いて試験を行いましたが、配列の類似性から、マウスなど他の哺乳動物種と反応することが予想されます。 ヒト、ラット、マウスBDNFのペプチド配列は同じです。

フォーマット：精製品

精製プロテインG

精製プロテインG免疫グロブリン。 PBSから凍結乾燥。保存剤は含みません。500 μLの滅菌蒸留水で溶解します。

凍結乾燥品は、-20～-70℃で受領日から最長12ヵ月間保存できます。溶解後は、未希釈液として-20℃で最長6ヵ月間保存できます。グリセロール（1:1）を添加することで、さらに安定します。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。

対照
脳組織

濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

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