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Merck

AB15282

抗錐体アレスチン抗体

Chemicon®, from rabbit

別名:

Anti-Arrestin-C

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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製品名

抗錐体アレスチン抗体, Chemicon®, from rabbit

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

mol wt

antibody estimated mol wt ~46 kDa

purified by

affinity chromatography

species reactivity

rat, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Arr3(170735)
rat ... Arr3(171107)

Analysis Note

マウス網膜組織ライセートを用いたウェスタンブロッティングにより評価済み。 ウェスタンブロッティング:本抗体の 1:500 希釈により、マウス網膜組織溶解液中のアレスチン-C が検出されました。

Application

抗 Cone Arrestin、カタログ番号 AB15282 は、アレスチン-C を検出するウサギのポリクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティングおよび免疫組織化学(パラフィン)用に試験済みです。
検証済みアプリケーション免疫組織化学(パラフィン)分析:代表的なロットから得られた 1:250 希釈液は、マウス小脳、ラット網膜、およびマウス網膜組織切片において Cone Arrestin を検出しました。 注記:最適な希釈濃度や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください
研究のカテゴリ
神経科学
研究のサブカテゴリ
感覚およびPNS

Biochem/physiol Actions

このウサギポリクローナル抗体はアレスチン-C を検出します。C 末端領域に由来する 12 アミノ酸内のエピトープを標的とします。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

Arrestin-C(UniProt:Q9EQP6(別名:Cone arrestin、cArr、Retinal cone arrestin-3)は、マウスArr3遺伝子(Gene ID:170735)によってコードされています。アレスチンは、G タンパク質共役型受容体(GPCR)の大半のシグナル伝達と輸送を制御する多機能タンパク質のスーパーファミリーであり、他の多くのシグナル伝達タンパク質の細胞内局在と活性も制御しています。アレスチン-C は、ジスルフィド結合を持つホモ二量体タンパク質であり、ほとんどが網膜の内節と外節、さらに内網状領域に存在しています。錐体視細胞と松果体細胞において発現されており、高い色視力と関連するシャットオフメカニズムに寄与している可能性があります。Arrestin-Cは、2つのドメインを持つ長い分子で、全体が折りたたまれて、重要なドメイン間相互作用を有しており、それが他のサブタイプと類似の基礎構造の中に遊離タンパク質を保持しています。複数の構造要素がアレスチン結合に貢献していることが報告されています。C 末端の酸性領域は、リン酸化された活性型受容体に対するアレスチンの結合選択性の制御において調節的な役割を果たします。塩基性N末端ドメインは、受容体相互作用に直接的に関与し、C末端酸性領域との分子内相互作用により調節的役割を果たします。また、2つの中心に局在するドメインは、受容体結合特異性と選択性の決定に直接関与しています。ヒトARR3遺伝子の変異は、早期発症強度近視でよく見られる典型的な虎紋状眼底変化を特徴とするX連鎖性myopia 26と関連付けられています。(参考文献:Gurevich, VV., et al. (2018).Protein Cell. 9; 986-1003; Xiao, X., et al. (2016).Mol. Vis. 22; 1257-1266)。
標的分子量:約 50 kDa。算出値:41.92 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

Immunogen

エピトープ:C末端
マウスCone ArrestinのC末端領域の12個のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

Other Notes

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

Physical form

イムノアフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、0.25 M NaCl、0.1% sodium azide含有の0.02 Mリン酸バッファー(pH 7.6)に溶解。

Preparation Note

推奨貯蔵法:+2°C~+8°C。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Phospholipid flippase ATP8A2 is required for normal visual and auditory function and photoreceptor and spiral ganglion cell survival.
Coleman, JA; Zhu, X; Djajadi, HR; Molday, LL; Smith, RS; Libby, RT; John, SW; Molday, RS
Journal of Cell Science null
Sensitivity and kinetics of signal transmission at the first visual synapse differentially impact visually-guided behavior.
Sarria, I; Pahlberg, J; Cao, Y; Kolesnikov, AV; Kefalov, VJ; Sampath, AP; Martemyanov, KA
eLife null
Mei Chen et al.
PloS one, 8(4), e61381-e61381 (2013-05-03)
Previous studies have shown that CCL2/CX3CR1 deficient mice on C57BL/6N background (with rd8 mutation) have an early onset (6 weeks) of spontaneous retinal degeneration. In this study, we generated CCL2(-/-)CX3CR1(GFP/GFP) mice on the C57BL/6J background. Retinal degeneration was not detected
Katharina Kranz et al.
PloS one, 8(2), e57163-e57163 (2013-03-08)
Retinitis pigmentosa (RP) relates to a group of hereditary neurodegenerative diseases of the retina. On the cellular level, RP results in the primary death of rod photoreceptors, caused by rod-specific mutations, followed by a secondary degeneration of genetically normal cones.
Susanne F Koch et al.
The Journal of clinical investigation, 125(9), 3704-3713 (2015-08-25)
Hereditary retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa (RP), are characterized by the progressive loss of rod photoreceptors followed by loss of cones. While retinal gene therapy clinical trials demonstrated temporary improvement in visual function, this approach has yet to

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
AB1528204053252283796

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