抗脳由来神経栄養因子抗体

18 kDa（一量体）および27～30 kDa（ホモ二量体）

オボアルブミンに結合したマウス脳由来神経栄養因子（BDNF）のアミノ末端に相当する10個のアミノ酸ペプチド。配列は、H₂N-HSDPARRGEL-COOHです。

免疫組織染色：1～10 μg/mL（提案されるプロトコルを参照）。

イムノブロッティング：1-10 μg/mL。BDNFは、標準バッファーでは簡単に抽出されません。切り出した組織は、1 mM EDTAと2 M塩酸グアニジン（pH 7.2）、3種類のプロテアーゼ阻害剤、10 mM N-エチルマレイミド、0.36 mMペプスタチン、1 mM PMSFを含有する100 mMリン酸緩衝液10倍量でホモジナイズします。次に、ホモジネートを超音波破砕し、46,000×gで4℃・30分間遠心分離します。 BDNFは、18 kDaのサイズで移動し、約27～30 kDaのホモ二量体を有します。

ELISA（1部位）：1～10 μg/mL

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗脳由来神経栄養因子抗体は、ELISA、IH、WBで使用するための、脳由来神経栄養因子に対する抗体です。&

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
神経化学および神経栄養因子

神経炎症および疼痛

脳由来神経栄養因子（BDNF）を認識します。ドットブロットにより、マウスNGF、リコンビナントヒトNT3、神経栄養因子4に対する交差反応性は0.1％未満。

フォーマット：精製

保存剤を含まないPBSから凍結乾燥されたプロテインA精製免疫グロブリン画分。500 μLの滅菌蒸留水で溶解してください（1 mg/mL）。

精製プロテインA

未希釈のアリコートは、-20～-70°Cで最長12カ月間保存できます。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。グリセロール（1:1）を添加することで、さらに安定します。

コントロール
脳組織

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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