Anti-Substance P Receptor Antibody

サブスタンスP受容体（UniProt：P14600、別名：ニューロキニン1受容体、NK-1受容体、NK-1R、SPR、タキキニン受容体1）は、ラットTacr1（別名：Nk1r、Tac1r）遺伝子（Gene ID：24807）によってコードされています。NK-1、NK-2、NK-3は、サブスタンスP（SP）、ニューロキニンA（NKA）、ニューロキニンB（NKB）、ラナキニン、カッシニン、ニューロペプチドγおよびエレドイシンなど、タキキニンの生物学的活性を媒介する受容体で、中枢神経系と末梢神経系に広く分布しています。SPはNK-1R（サブスタンスP受容体）に対して最も高い親和性を示し、NK-1Rを介して、うつ病、慢性炎症、がんの進行などの生物学的活性を発揮します。NK-1Rが神経性炎症を介して急性膵炎に関与していることも報告されています。SPによる刺激で、NK-1RはGαs、Gαq/11、Gαi/o、Gα12、Gα13など複数のGタンパク質と相互作用して、セカンドメッセンジャーを生成し、下流のエフェクター分子を活性化します。NK-1Rとの結合後、SPはクラスリン依存的に受容体リガンド複合体の内在化を誘導し、その後SPは分解され、受容体は細胞表面にリサイクルされます。NK-1Rは7回膜貫通型（アミノ酸32～54、65～86、107～128、149～169、195～219、249～270、284～308）のGPCRで、N末端（アミノ酸1～31）が細胞外、C末端（アミノ酸309～407）が細胞質側にあります。2番目の選択的スプライシングによって、C末端の細胞質ドメイン（アミノ酸312～407欠失）を欠く、ヒトNK-1Rアイソフォームが存在します。完全長型はがん細胞の増殖を促進し、サイトカインの産生を刺激します。切断型は悪性化を媒介し、大腸炎関連がん患者の大腸上皮細胞に多く存在しています。がん細胞では、NK-1受容体は主に細胞膜と細胞質に局在し、時には核にも局在しています。

実測値：約58/54 kDaグリコシル化のため、標的バンドサイズは46.25/46.32/46.37 kDa（ヒト／マウス／ラット）の算出値よりも大きいと考えられます。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エピトープ：C末端

ラットサブスタンスP受容体のC末端配列に相当するKLH結合直鎖ペプチド

このモルモットポリクローナル抗サブスタンスP受容体抗体（カタログ番号：AB15810）は、サブスタンスP受容体量の検出において、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでの使用が文献発表され、検証されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのヒト脳組織ライセートでサブスタンスP受容体を検出できます。
免疫組織染色：希釈倍率1:500で使用、ラット脳組織切片でサブスタンスP受容体を検出できます。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
シナプスおよびシナプス生物学

このモルモットポリクローナル抗血清はサブスタンスP受容体のC末端配列を標的にします。標的領域はヒトのスプライシングアイソフォーム2にはありません。

フォーマット：未精製

モルモットポリクローナル抗血清、0.05%アジ化ナトリウム含有

未精製。

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

コントロール
ラット脳組織ライセート

ラット脳組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:5,000で使用、10 µgのラット脳組織ライセート中のサブスタンスP受容体を検出できます。

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