抗MMP-9抗体、触媒ドメイン

92 kDa

組織内のすべての細胞は、細胞外マトリックス（ECM）に囲まれているため、組織の形状や構造が得られます。ECMは、常にリモデリング（再構築）されており、このマトリックスを通して細胞間の情報交換が維持されています。分泌タンパク質は、マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）と呼ばれており、細胞マトリックス相互作用の調節に関与しています。MMPはZn(2+)結合エンドペプチダーゼであり、ECMのさまざまな成分を分解します。
MMPは、正常・病的な組織リモデリングプロセス、創傷治癒、血管新生、腫瘍浸潤に関与している酵素です。MMP9（別名：ゼラチナーゼB）は、間質コラゲナーゼI型、II型、III型を分解する分泌タンパク質で、正常な肺胞マクロファージと顆粒球により産生されます。MMP9の発現は、エプスタイン・バーウイルスに感染したリンパ腫由来細胞株において増加し、一般的に浸潤性の上咽頭がんにおいて重要である可能性があります。

E. coli発現活性型（92 kDa）ラットIV型コラゲナーゼ（触媒ドメイン）

エピトープ：触媒ドメイン

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用。

免疫沈降：
希釈倍率1:500で使用。MMP-9は、恒常的に一部の腫瘍細胞株（HT1080、HL60、U937）で産生されますが、静止状態の細胞や組織のほとんどでは産生されません。このホルボールエステルTPAは、一部の細胞型においてMMP-9の産生を刺激します。培養培地におけるMMP-9レベル（pg/mL）は、多くの場合、標準的なウェスタンブロッティングによる検出閾値を下回ります。この酵素は、ゼラチン・アガロース・アフィニティークロマトグラフィーにより培養培地から濃縮できます（Goldberg, G.I. et al. J. Biol. Chem. 267, 4583-4591.1992）。これにより、濃縮された培地の一部により提示される68 kDa近傍の抗体結合の偽バンドの出現を予防できます。
ウェスタンブロッティング：1:2,000。一般に、完全還元条件下では分解産物に加えて98～95 kDaの前駆型と92～88kDaの活性型が検出されます。非還元条件下では、TIMPと他の阻害剤のSDSに対して安定な複合体のため、追加のバンドが検出されることもあります。CC069がポジティブコントロールとして推奨されます。

免疫組織染色：希釈倍率1:100で、凍結acetone固定組織に使用。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗MMP-9抗体、触媒ドメインは、MMP-9に対する抗体で、IH、IP、WBに使用できます。&

研究のカテゴリ
細胞構造

研究のサブカテゴリ
MMPおよびTIMP

その他の種との反応性は確認していません。

ラットMMP-9の前駆型と活性型を認識します。また、マウスMMP-9およびヒトMMP-9とも反応します。その他の種については未検証。他のMMPファミリーメンバーとは交差反応が認められません。この抗体は、E. coli発現活性型（92 kDa）ラットIV型コラゲナーゼ（触媒ドメイン）を免疫原として用いて産生しました。

フォーマット：精製

精製ニワトリポリクローナル抗体、0.05% sodium azide含有PBSバッファーに溶解。

精製プロテインA

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

L6ライセートのウェスタンブロットでルーチン評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1000で使用、10 µgのL6ライセートでMMP-9を検出できます。

コントロール
HL60細胞ライセート、U937細胞ライセート（肺）。

先発品：04-1150

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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