Anti-Integrin alpha 5 (ITGA5/CD49E) Antibody

HUVECライセートのウェスタンブロッティングで日常的に評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 μgのHUVECライセートでインテグリンα5を検出できます。

コントロール
マウス3T3線維芽細胞皮膚（基底膜）

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1,000の使用
ELISA：
希釈倍率1:500～1:2,000でELISAで使用されました。

免疫沈降：
5×10E6細胞に対して5 μLの抗体の使用を推奨します。

免疫組織染色：
希釈倍率1:1,000で組織染色に使用され、アセトン固定組織のみでの使用が示されました。

免疫細胞染色：
希釈倍率1:1,000で免疫細胞染色に使用されました。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

抗インテグリンα5抗体、C末端、細胞内は、インテグリンα5量の検出において、ELISA、IC、IF、IH、IP、RIA、WBでの使用が文献発表され、検証されています。

他の動物種との反応性は確認されていません。

抗体はインテグリンα5を認識します。特異性は35Sメチオニン標識内皮細胞の界面活性剤抽出物の免疫沈降によって決定されています。Α1、α2、α3、α4、α6、またはαVとは交差反応しません。抗体は、本タンパク質の細胞質ドメイン、すなわち細胞内にあるエピトープを認識します。

114 kDa

インテグリンは、細胞間および細胞外マトリックスの接着を媒介する二量体膜貫通型タンパク質のファミリーです。インテグリンが伝達するシグナルは、細胞増殖、分化、遊走、アポトーシスなどの多くの生物学的プロセスにおいて何らかの役割を果たしています。インテグリンファミリーは、少なくとも15個のアルファサブユニットおよび8個のベータサブユニットから構成され、これらのサブユニットは細胞表面で20種類以上のアルファ-ベータ非共有結合二量体の組み合わせを形成している可能性があります。アルファサブユニットは、ベータサブユニットと同様、すべて互いにいくらか相同性があります。サブユニットは両方とも、リガンドの結合に関与しています。インテグリンアルファサブユニットには、N末端領域に7つの弱い反復配列があります。これはリガンド結合に重要な可能性があり、協同的に折りたたまれ、7つのベータシートをもつ単一のベータプロペラドメインになると予測されています。α3サブユニット（CD49c）は上皮細胞に高濃度に存在しており、ラミニン-5と強く接着します。ラミニン-5が誘導する急速な接着は、α3インテグリンサブユニットに対する抗体によって阻害されます。α3サブユニットには、"A"と"B"という2種類のスプライシング変異体があります。このスプライシングの差によって生じる唯一の違いは、細胞質ドメインが完全に変化することで、細胞外ドメインは変わりません。このサブユニットを欠損したノックアウトマウスは、出生前の死亡し、腎臓の異常を示します。

ヒトインテグリンα5サブユニットのC末端配列（細胞質ドメイン）に由来する合成ペプチド

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

ウサギポリクローナルIgG抗血清、バッファー溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

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