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Merck

AB3848-I

抗ホスホSmad1/Smad5/Smad8 (Ser463/465)

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

Mothers against decapentaplegic homolog 1, BSP-1, hSMAD1, JV4-1, MAD homolog 1, Mothers against DPP homolog 1, Mad-related protein 1, SMAD 1, SMAD family member 1, Smad1, Transforming growth factor-beta-signaling protein 1

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human, rat, mouse
Application:
IHC, WB
Citations:
31
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biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human, rat, mouse

species reactivity (predicted by homology)

Xenopus (based on 100% sequence homology), mink (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

phosphorylation (pSer463/pSer465)

Quality Level

Gene Information

human ... SMAD1(4086)

General description

Mothers against decapentaplegic homolog 1(UniProt Q15797、別名:BSP-1、hSMAD1、JV4-1、MADホモログ1、Mothers against DPP ホモログ1、Mad関連タンパク質1、SMAD 1、SMAD family member 1、Smad1、トランスフォーミング増殖因子-ベータ-シグナル伝達タンパク質1)は、ヒトのSMAD1(別名:BSP1、MADH1、MADR1)遺伝子(Gene ID 4086)によってコードされています。哺乳類のSMADは、3つのグループに分けられる転写因子ファミリーを構成しています。SMAD1、2、3、5、9(a.k.a. SMAD8)は、受容体調節SMAD(R-SMAD)です。SMAD4は、既知の唯一の哺乳類共通メディエーターSMAD(Co-SMAD)であり、TGF- およびBMPシグナル伝達経路を媒介します。SMAD6およびSMAD7は阻害性SMAD(I-SMAD)であり、競合的結合を介してCo-SMADによるR-SMADの活性化を阻害します。SMADは、SMAD間で保存されていないリンカー領域で結合している、保存されたN-末端Mad-ホモロジー1(MH1; hSMAD1のa.a. 12-136、hSMAD2のa.a. 13-137、hSMAD8のa.a. 16-140 )およびC-末端MH2(hSMAD1およびhSMAD2のa.a. 271-465、hSMAD8のa.a. 273-467)ドメインから成る、同様な構造特性を共通して有しています。R-SMADおよびCo-SMADのMH1ドメインにはN-末端核局在化シグナル(NLS)があり、SMAD4のこのドメインには核外搬出シグナル(NES)があります。MH2ドメインは、遺伝子のトランス活性化ならびにSMAD-受容体、SMAD-SMAD、SMAD-コアクチベーターおよびSMAD-コリプレッサー相互作用の媒介を担っています。TGF- リガンド(SMAD2/3ではTGF-、SMAD1/5/8ではBMP)は、細胞表面のI型およびII型受容体セリン/スレオニンキナーゼに結合して会合することでシグナル伝達を開始し、T RIキナーゼドメインがT RII-依存的にリン酸化されるようにします。次にこれにより、SMADタンパク質の保存されたC-末端Ser-Ser-X-Ser(SSXS)モチーフ内の最後の2つのセリン残基をリン酸化することで、シグナル伝達を誘発します。
実測値:約55 kDa。52.26/52.16/52.71 kDa(ヒト/マウス/ラットSMAD1)、52.26/52.17/52.22 kDa(ヒト/マウス/ラットSMAD5)、および52.49/48.64/48.99 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

Immunogen

エピトープ:C末端
最後の2つのセリン残基(S463/S465)がリン酸化されたヒトSMAD1 C-末端配列に相当するKLH-コンジュゲート直鎖ペプチド。

Application

免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、マウスおよびラット胚組織切片のSmad1/5/8リン酸化を検出できます。
抗ホスホSmad1/Smad5/Smad8(Ser463/465)抗体、カタログ番号:AB3848-Iは、Smad1//5/8リン酸化を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでテストされています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子

Biochem/physiol Actions

このウサギポリクローナル抗体は、C-末端Ser-Ser-X-Ser(SSXS)モチーフ内の最後の2つのセリン残基がリン酸化されたSMAD1/5/8を認識します。標的となるセリン残基は、ヒト/マウスSMAD1(S463/S465)、ラットSMAD1(S466/S468)、ヒト/マウス/ラットSMAD5(S463/S465)、ヒトSMAD9(S465/S467)、マウスSMAD9(S428/S430)、およびラットSMAD9(S432/S434)に存在しますが、ヒトSMAD1スプライスアイソフォーム2には存在しません。SMAD9はSMAD8としても知られています。標的バンドの検出は、免疫原ホスホペプチドにより阻害されましたが、対応する非ホスホペプチドでは阻害されませんでした。

Physical form

アフィニティー精製。
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH 7.4)に溶解。

Preparation Note

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

Analysis Note

HEK293細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、10 µgのBMP2処理HEK293細胞ライセートにおいて、SMAD1/5/8リン酸化の増加を検出できます。標的バンドの検出は、免疫原ホスホペプチドにより阻害されましたが、対応する非ホスホペプチドでは阻害されませんでした。

Other Notes

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

AB3848-I:

jan


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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
AB3848-I04054839034671

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