AB5038P
Anti-α-Synuclein (SNCA) Antibody
CHEMICON®, rabbit polyclonal
別名:
Anti-NACP, Anti-PARK4, Anti-PD1
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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
rat, human
Application:
IHC, WB
Citations:
27
製品名
Anti-Synuclein α Antibody, Chemicon®, from rabbit
biological source
rabbit
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
rat, human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SNCA(6622)
関連するカテゴリー
General description
α-シヌクレインはまだ機能が不明瞭な小型（140-アミノ酸）細胞質タンパク質であり、シナプス前末端で濃縮されます。Alzeheimer′s Disease （AD）における老人斑の非アミロイドβコンポーネントの前駆体タンパク質です。 α-シヌクレインは殆どが脳のシナプス前神経終末に存在しますが、肝臓を除くすべての組織でも低濃度で存在します。 近年の研究によれば、シナプシスタンパク質（α-シヌクレインを含む）の異常な凝集と蓄積はADにおけるプラーク形成に関係があるとされ、レビー小体病（DLB）の伴う認知症に現れるレビー小体の主要な要素である可能性があります。 多系統萎縮症（MSA）で見られる嗜銀性封入体（GCI：Glial Cytoplasmic Inclusion）においてもこの物質が同定されています。
14-19 kDa
Immunogen
ヒトα-シヌクレイン残基111-131（KLHへ結合）。ペプチド配列はN-GILEDMPVDPDNEAYEMPSEEC-C。このペプチドはブロッキング研究用として入手可能です（カタログ番号 AG239）。
Application
このAnti-Synuclein Antibodyは、αシヌクレイン（Synuclein）検出を目的としたIH（P）、WBでの使用で検証されています。
ウェスタンブロッティング： 1：1000～1：2000
免疫組織染色：パラフィン切片上で1:1000-1:2000、凍結切片上で1:4000-1:12,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫組織染色：パラフィン切片上で1:1000-1:2000、凍結切片上で1:4000-1:12,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
神経変性疾患
神経変性疾患
Biochem/physiol Actions
α-シヌクレインを認識します。AB5038とβ-シヌクレインとの交差反応性を最小限に抑えるため、免疫ペプチドが選択されました。ヒト脳の免疫組織染色およびウェスタンブロッティングによる解析は高レベルの選択制を示しています。
Physical form
アフィニティー精製免疫グロブリン。凍結乾燥（保存剤非含有）。20 μLの無菌蒸留水で溶解してください。残渣が残っている場合は遠心してください。
イムノアフィニティー精製
Preparation Note
未希釈アリコートで受領日から最長12か月間、-20°Cで保存できます。溶解後は、未希釈液として-20℃で最長6ヵ月間保存できます。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。グリセロール（1:1）を添加することで、さらに安定します。
Analysis Note
コントロール
脳組織
脳組織
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
AB5038P:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Dominique Bétemps et al.
Acta neuropathologica communications, 2, 29-29 (2014-03-15)
The accumulation of misfolded proteins appears as a fundamental pathogenic process in human neurodegenerative diseases. In the case of synucleinopathies such as Parkinson's disease (PD) or dementia with Lewy bodies (DLB), the intraneuronal deposition of aggregated alpha-synuclein (αS) is a
Raffaella Rusconi et al.
Aging cell, 17(2) (2018-02-01)
Increased expression of α-synuclein can initiate its long-distance brain transfer, representing a potential mechanism for pathology spreading in age-related synucleinopathies, such as Parkinson's disease. In this study, the effects of overexpression-induced α-synuclein transfer were assessed over a 1-year period after
Michael Helwig et al.
Brain : a journal of neurology, 139(Pt 3), 856-870 (2016-01-01)
Aggregation and neuron-to-neuron transmission are attributes of α-synuclein relevant to its pathogenetic role in human synucleinopathies such as Parkinson's disease. Intraparenchymal injections of fibrillar α-synuclein trigger widespread propagation of amyloidogenic protein species via mechanisms that require expression of endogenous α-synuclein
Juan C Vizcarra et al.
Free neuropathology, 4 (2023-06-22)
The collection of post-mortem brain tissue has been a core function of the Alzheimer Disease Research Center's (ADRCs) network located within the United States since its inception. Individual brain banks and centers follow detailed protocols to record, store, and manage
Christopher Gibbons et al.
Neurology, 100(15), e1529-e1539 (2023-01-20)
Multiple system atrophy (MSA) is a progressive neurodegenerative disorder caused by the abnormal accumulation of α-synuclein in the nervous system. Clinical features include autonomic and motor dysfunction, which overlap with those of Parkinson disease (PD), particularly at early disease stages.
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| AB5038P | 04053252333286 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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