抗Zic1抗体、CT近傍

エピトープ：C末端近傍

ヒトZic1のアミノ酸411～424に相当する合成ペプチド（SPSTDNPTTSSLSP）。

Zic1のレベルを検出する抗Zic1抗体、C末端近傍は、WB、IHへの使用が公表およびバリデーションされています。

ウェスタンブロッティング：1：200～1：1,000、ECLを使用（48 kDa）

免疫組織染色：1：200～1：1,000。主に核が染色されます。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
発生ニューロサイエンス

神経細胞およびグリアマーカー

Zic1（Odd-paired関連）、亜鉛フィンガー転写因子を認識。

アフィニティー精製免疫グロブリン。 防腐剤を含まない50%飽和硫酸アンモニウムとPBSの溶液中の沈降抗体。

-70°Cで最大6カ月間未開封バイアルを保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。

調製と使用：

抗体を再構成するには、抗体バイアルを中速（5,000 rpm）で5分間遠心分離して、沈降抗体製品をペレットにします。硫酸アンモニウム／PBS緩衝水溶液を慎重に除去してから破棄してください。硫酸アンモニウム／PBS溶液をすべて除去する必要はありません。残留硫酸アンモニウム溶液が10 μLであれば、抗体の再懸濁に影響を及ぼしません。抗体反応性が大幅に失われる可能性があるため、タンパク質ペレットを乾燥させないでください。

最終濃度が1.0 mg/mLとなるように、PBSまたはTBS（pH 7.3～7.5）などの適切な生理的緩衝液で抗体ペレットを再懸濁します。例えば、沈降抗体が50 μgの場合、1.0 mg/mL濃度にするには50 μLの緩衝液が必要です。

緩衝液をペレットにゆっくり添加します。ボルテックスしないでください。幅広のピペット先端部でゆっくりかき混ぜるか、指先で軽くたたいて混合してください。使用前に、沈降抗体を4～25°Cで1時間再水和させます。再懸濁しなかった沈降抗体の小さい粒子は問題ありません。不足が生じても補充できるようにバイアルは多めに満たしてあります。

再水和した抗体溶液は、2～8°Cで2カ月間、活性が大幅に失われることなく未希釈で保存できます。溶液は無菌ではないため、製品を2～8°Cで保存する際は注意が必要です。

-20°Cで保存するために同量のグリセロールを添加できますが、使用するグリセロールの品質が低いと活性が大幅に失われるおそれがあるため、ACSグレード以上のグリセロールの使用が推奨されます。

-70°Cで長期保存する場合は、再水和緩衝液で作成された2% BSA（フラクションV、最高グレードが入手可能）溶液で、再水和した抗体溶液をさらに1：1希釈することが推奨されます。希釈後の1% BSA／抗体溶液は、分注後に-70°Cで最大6カ月間凍結保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。

置換品：MABE487

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