抗リン酸化Brd4（Ser492/Ser494）

Bromodomain-containing protein 4（UniProt O60885、別名：MCAP、Mitotic chromosome-associated protein、Protein HUNK1）は、ヒトBRD4（別名：HUNK1、MCAP）遺伝子（Gene ID 23476）によってコードされています。Bromodomain-containing protein 4は、BET（bromodomain and extra-terminal）タンパク質ファミリーのメンバーであり、ヒストン中のアセチル化リジンに結合することでクロマチンリーダーとして機能します。細胞分裂を通して行われるエピジェネティックな記憶の伝達および転写制御において重要な役割を果たしています。細胞周期全体にわたりアセチル化クロマチンと結合し続け、アセチル化クロマチン状態を保護し、高次クロマチン構造を維持することで、有糸分裂後のG1遺伝子転写のためにエピジェネティックな記憶を提供します。間期には、P-TEFb複合体と結合し、それをプロモーターへと動員することで、シグナル誘導遺伝子の転写の制御において重要な役割を果たします。ブロモドメインタンパク質4は、転写活性のあるP-TEFb複合体を形成するのに必要です。この複合体において、HEXIM1や7SKsnRNA複合体などの負の制御因子をP-TEFbから排除し、それをRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインをリン酸化できる活性化形へと変換させます。RNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのSer2のリン酸化を促進します。アセチル化ヒストンに加えて、ブロモドメインタンパク質4は、アセチル化RELAも認識して結合し、P-TEFb複合体のさらなる動員と、それに続くNF-Κ-Bの活性化を引き起こします。また、p53/TP53が介在する転写および後続のカゼインキナーゼ2K2によるリン酸化の制御因子として機能することも報告されています。p53/TP53特異的標的プロモーターへと動員されます。マウスにおけるBRD4ノックアウトは致死的であることが確認されていますが、阻害剤であるJQ1（カタログ番号500586）処理によるBRD4機能妨害は、マウスにおいて重要なシナプスタンパク質の転写に影響を及ぼし、記憶欠損やけいれん感受性の低下が引き起こされることが報告されています。

実測値：約200 kDa；算出値：152.22 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトリン酸化Brd4タンパク質の内部N末端半分からのSer492/Ser494周囲の14個のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、神経細胞の全細胞ライセートにおいてリン酸化Brd4（Ser492/Ser494）を検出できます（ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供）。

免疫細胞染色：希釈倍率1:500で使用、マウス（C47blac6）由来培養皮質細胞においてリン酸化Brd4（Ser492/Ser494）を検出できまs。（ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供）

ドットブロット：リン酸化Brd4ペプチド中のリン酸化Brd4（Ser492/Ser494）を検出できま（ロックフェラー大学のErica Korb, Ph.D.のご厚意による提供）

抗リン酸化Brd4（Ser492/Ser494）（カタログ番号ABE1453）は、ブロモドメインタンパク質4を標的とする特異性の高いウサギポリクローナル抗体であり、ドットブロット、免疫細胞染色、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングにおいて検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

このウサギポリクローナル抗体は、Ser492/Ser494でリン酸化されたタンパク質4を含むブロモドメインを検出できます。N末端半分における14アミノ酸のエピトープをターゲットとしています。

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ヒトIPS細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:200で使用、10 µgのヒトIPS細胞ライセートにおいてリン酸化Brd44（Ser492/Ser494）を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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