Anti-dimethyl Histone H3 (Arg2), symmetric Antibody

ヒストンは高度に保存されたタンパク質で、核DNAからクロマチンを構築するための構造的足場として機能します。4つのコアヒストンであるH2A、H2B、H3、H4は集合して八量体（各2分子ずつ）になります。その後、146塩基対のDNAが八量体に巻きついて、クロマチンの基本サブユニットであるヌクレオソームを形成します。ヒストンは、核と細胞質両方の酵素作用によって、翻訳後に修飾されます。これらの修飾は、DNAの転写、修復、組換え、複製を調節します。最も一般的に研究されている修飾は、アセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化です。これらの修飾は、局所的なクロマチン構造を変化させたり、特定のヒストン修飾を認識するトランス作用因子を動員したりする可能性があります（「ヒストンコード」仮説）。修飾は主にヌクレオソームのコア粒子から伸びたN末端とC末端の尾部で生じます。

実測値：約17 kDa。一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エピトープ：メチル化Arg2

対称的にArg2がジメチル化されたヒトヒストンH3に相当する直鎖ペプチド

この抗ジメチルヒストンH3（Arg2）抗、対称型は、ジメチルヒストンH3（Arg2）検出において、ウェスタンブロッティング、ドットブロッティング、IHC、ChIPでの使用が検証されています。

ドットブロッティング（特異性）：希釈倍率1:1,000で使用、AbsuranceヒストンH3特異的アレイ（カタログ番号：16-667）でヒストンH3（Arg2）を検出できます。

免疫組織染色：独立した研究所において、ショウジョウバエ染色体でヒストンH3（Arg2）が検出されました（Migliori, V., et al. (2012).Nat Struct Mol Biol. 19(2):136-144）。

クロマチン免疫沈降：独立した研究所において、P493-6細胞ライセートからヒストンH3（Arg2）を免疫沈降させました（Migliori, V., et al. (2012).Nat Struct Mol Biol. 19(2):136-144）。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
ヒストン

ウサギポリクローナル血清、0.05%アジ化ナトリウム含有

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

未処理およびノコダゾール処理したHeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのノコダゾール処理したHeLa細胞ライセートではジメチルヒストンH3（Arg2）を検出しましたが、未処理のHeLa細胞ライセートではシグナル消失が示されました。

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