抗IFIT1/p56抗体

IFIT1（別名：GARG-16、糖質コルチコイド減弱応答遺伝子16タンパク質、インターフェロン誘導性56 kDaタンパク質、IFI-56K、P56）は、lfit1/Garg16、Ifi56、Isg56遺伝子によってコードされており、5′-三リン酸基を持つ一本鎖RNA（PPP-RNA）と特異的に結合するインターフェロン誘導性抗ウイルスRNA結合タンパク質です。したがって、ウイルスの一本鎖RNAのセンサーとして機能し、ウイルスメッセンジャーRNAの発現を阻害します。一本鎖のPPP-RNAは、5′キャップの2′-O-メチル化を欠き、代わりに5′-三リン酸基をもつが、ウイルスから特異的であり、ウイルス感染時に宿主によって自己と非自己のmRNAを区別する分子的シグネチャーとなります。IFIT1はPPP-RNAと非配列特異的に直接結合します。ウイルスは、この制限的なシステムを回避するために、mRNAに自身の2′-O-メチル化酵素をコードしたり、2′-O-メチル化を含む宿主キャップを盗む（キャップスナッチング機構）など、いくつかの方法を進化させてきました。。 IFIT1は、少なくともIFIT1、IFIT2、IFIT3からなるインターフェロン依存性の多タンパク質複合体の構成要素であり、EIF3F、RPL15、TMEM173、EEF1A1と相互作用して、抗ウイルス防御、自然免疫応答にとって重要です。 IFIT1は細胞質に局在し、ほとんどの細胞、特に免疫系と上皮細胞で発現しています。

実測値：約56 kDa一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

マウスIFIT1/p56に相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質

このウサギポリクローナル抗IFIT1/p56抗体を用いたIFIT1の検出は、ウェスタンブロッティング、ICC、フローサイトメトリーでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのTF-1およびMOLT-4細胞ライセート中のIFIT1/p56を検出できます。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、マウスp56ベクターをトランスフェクトしたHT1080細胞ライセート中のIFIT/p56が検出されましたが、空ベクターをトランスフェクトしたHT1080細胞ライセートでは検出されませんでした（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、IFN-βで処理した野生型Stat1 MEF細胞ライセートではIFIT-1/p56が検出されましたが、IFN-βで処理したStat1ノックダウンMEF細胞ライセートでは検出されませんでした（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053）。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、IFN-β処理した野生型p56 MEF細胞ライセートではIFIT-1/p56が検出されましたが、p56ノックダウンMEF細胞ライセートでは検出されませんでした（Fensterl, V., et al. (2012).PLoS Pathog.8(5):e1002712）。

免疫細胞染色：独立したラボにおいて、IFN-βで処理したMEF細胞ライセート中のIFIT-1/p56を検出できました（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。
フローサイトメトリー：独立したラボにおいて、IFN-β処理したCD3+成熟T細胞およびIFN-β処理した骨髄性樹状細胞では、IFIT-1/p56を検出しましたが、IFN-β処理した形質細胞様樹状細胞では検出されませんでした（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。
フローサイトメトリー：独立したラボにおいて、IFN-β処理したCD3+成熟T細胞およびIFN-β処理した骨髄性樹状細胞では、IFIT-1/p56を検出しましたが、IFN-β処理した形質細胞様樹状細胞では検出されませんでした。（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053）。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
炎症および自己免疫機構

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル血清。

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

マウス卵巣組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのマウス脳組織ライセートでPORCNを検出できます。

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