抗リン酸化TrkB (Tyr816)抗体

BDNF/NT-3成長因子受容体（EC 2.7.10.1; UniProt Q63604、別名：GP145-TrkB/GP95-TrkB、Trk-B、TrkBチロシンキナーゼ、神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体2型、神経受容体タンパク質チロシンキナーゼ）は、ラットのNtrk2遺伝子（別名：RATTRKB1、Trkb、TRKB1）（Gene ID 25054）によってコードされています。ニューロトロフィンは、Trk受容体チロシンキナーゼおよびp75ニューロトロフィン受容体という2種類の膜貫通受容体を介して、生存、分化、成長、死を含む幅広い神経機能を仲介します。神経成長因子（NGF）、脳由来神経栄養因子（BDNF）、ニュートロフィン-3（NT-3）、およびNT-4は、すべてp75受容体に結合しますが、TrkAはNGF選択的、TrkBがBDNFおよびNT-4選択的、TrkCはNT-3選択的です。TrkAおよびTrkB受容体は、CGS 21680や下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（PACAP）などのヌクレオシドアデノシンまたはアデノシンアゴニストを含む、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）のリガンドによって活性化されることもあります。GPCRによるトランス活性化に加えて、グルココルチコイドがTrkとGC受容体（GR）の間のシグナル伝達クロストークによるTrkA/B/C活性化を促進することも報告されています。

実測値：約140 kDa

エピトープ：C末端近傍

リン酸化されたTyr816を有するC末端近傍のラットTrkB配列に対応する直鎖ペプチド。

この抗リン酸化TrkB（Tyr816）抗体を用いたリン酸化TrkB（Tyr816）の検出は、ウェスタンブロッティング法、免疫細胞染色、免疫沈降、および免疫組織染色での使用が検証されています。

免疫細胞染色：培養海馬ニューロンにおいて、BDNF-およびアデノシン刺激によるTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Dr. Moses V. Chao, Langone Medical Center, New York Universityのご厚意による）。
免疫沈降：トランスフェクトしたTrkBを発現しているBDNF刺激HEK293細胞から、Tyr816リン酸化TrkBが免疫沈降されました（Dr. Moses V. Chao, Langone Medical Center, New York Universityのご厚意による）。
ウェスタンブロッティング：出生後P9–P10のラットの皮質切片ならびに腹腔内Dex注射を受けた P18～20のラットの背側線条体において、デキサメタゾン-（Dex-）およびBDNF-誘導性TrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867）。
ウェスタンブロッティング：マウス脳シナプトソーム調製物のTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Parkhurst, C.N., et al. (2013).Cell. 155(7):1596-1609）。
ウェスタンブロッティング：培養マウス海馬ニューロンおよびマウスTrkBを発現しているHEK293細胞において、BDNF刺激によるTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Bath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393）.
免疫組織染色：メチラポンおよび/またはデキサメタゾン投与を受けた出生後P18ラットの歯状回組織切片において、亢進されたTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867）。
免疫組織染色：成体マウスの吻側遊走流（RMS）の冠状切片において、TrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Bath, K.G., et al. (2008).J. Neurosci. 28(10):2383-2393）。
免疫細胞染色：5時間飢餓状態にさせたラット海馬ニューロン培養において、コルチコステロン刺激によるTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Jeanneteau, F., et al. (2008).Proc Natl Acad Sci USA.105(12):4862-4867）。
免疫細胞染色：E16.5ラット胚由来の培養DRGニューロンにおいて、 BDNF刺激によるTrkB Tyr816リン酸化が検出されました（Arevalo, J.C., et al. (2006).Neuron. 50(4):549-559）。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
発生シグナル伝達

このポリクローナル抗体は、初代胚性ラットE18海馬ニューロンにおけるグリコシル化（145 kDa）および未処理（110 kDa）TrkBのBDNF誘導性pTyr816リン酸化を選択的に検出しますが、初代胚性中隔ニューロンにおけるTrkAの NGF誘導性pTyr490またはpTyr794リン酸化は検出しません（PMID 18347336）。

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

マウスTrkBをトランスフェクトしたHEK293細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、10 µgのBDNF処理したマウスTrkBをトランスフェクトしたHEK293細胞ライセートでリン酸化TrkB（Tyr816）を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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