Anti-α-Synuclein (SNCA) Antibody

α-シヌクレイン（UniProt：P37840、別名：ADアミロイドの非Aベータ成分、アミロイド前駆体の非A4成分、NACP）は、ヒトSNCA（別名：NACP、PARK1）遺伝子（Gene ID：6622）によってコードされています。α-シヌクレインはドパミン作動性ニューロンの膜結合型タンパク質であり、ドパミンの放出と輸送の調節に関与しています。また、微小管結合タンパク質タウの線維化を誘導し、さまざまなアポトーシス刺激に対するニューロンの反応性を低下させることも報告されています。α-シヌクレインの凝集は、パーキンソン病（PD）の発症の原因因子であることが知られており、これは、中脳領域の黒質（SN）におけるドパミン作動性ニューロンの変性を引き起こします。レビー小体にはα-シヌクレインの凝集体が存在します。α-シヌクレインは、主にセリン残基でカゼインキナーゼ1によってリン酸化されます。Ser129のリン酸化は、シヌクレイノパチー病変において選択的かつ広範であり、不溶性の線維形成を促進することが報告されています。SNCA遺伝子の変異は、異常なα-シヌクレインを生じ、それが立体構造の変化を誘導することで、レビー小体における自己凝集や沈着が起こりやすくなります。変異型α-シヌクレインは、シナプス小胞の形成を障害し、ドパミンの細胞質レベルを上昇させ、スーパーオキシドラジカルを増加させます。スーパーオキシドラジカルは、α-シヌクレインの酸化ストレスとミスフォールディングを引き起こします。

完全長ヒト野生型α-シヌクレイン由来のシヌクレインオリゴマー

免疫蛍光染色：パーキンソン病（PD）患者およびレビー小体認知症（DLB）患者の大脳皮質に含まれるオリゴマーであるα-シヌクレインを検出できます（Sengupta, U., et. al. (2015).Biol Psychiatry.78(10):672-83）。

ウェスタンブロッティング：リコンビナントα-シヌクレイン、オリゴマーを検出できます（Sengupta, U., et. al. (2015).Biol Psychiatry.78(10):672-83）。

ウェスタンブロッティング：リコンビナントα-シヌクレイン、オリゴマーを検出できます（Dr. Rakez Kayed′のラボ［University of Texas Medical Branch, Galveston］の厚意による）。

ELISA分析：この抗体は、ELISAでα-シヌクレイン、オリゴマーを検出できます（Sengupta, U., et. al. (2015).Biol Psychiatry.78(10):672-83）。

阻害分析：この抗体は、MTTアッセイで測定したヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞において、細胞毒性を示すα-シヌクレインオリゴマーを阻害できます（Sengupta, U., et. al. (2015).Biol Psychiatry.78(10):672-83）。

抗α-シヌクレイン、オリゴマー特異的Syn33抗体（カタログ番号：ABN2265）は、凝集α-シヌクレインを標的とする特異性の高いウサギポリクローナル抗体であり、ELISA、阻害分析、免疫蛍光法、およびウエスタンブロッティングでテストされています。

研究のカテゴリー
アポトーシスおよびがん

このウサギポリクローナル抗体は、α-シヌクレイン凝集体を特異的に検出します。

PBS中の精製ウサギポリクローナル抗体

フォーマット：精製

精製プロテインA

-20°Cで受領日から1年間安定です。 取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

α-シヌクレイン凝集体においてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、α-シヌクレイン凝集体中のα-シヌクレインを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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