ANTI-TAU (MAPT) Antibody

オリゴマーのサイズによって異なります。

微小管関連タンパク質タウ（UniProt：P10636、神経原線維変化タンパク質、対らせん状細線維タウ、PHFタウ）は、ヒトのMAPT（別名タウ、MAPT1、MTBTL）遺伝子（Gene ID：4137）によってコードされています。アルツハイマー病（AD）の病態では、主にニューロンで微小管関連タンパク質タウの蓄積が起きます。タウは、 ニューロンの細胞体樹状突起ドメインと軸索ドメインの両方で蓄積します。タウは、神経原線維変化（NFT）として細胞体にも蓄積します。細胞死とシナプス病変はNFTの形成とは無関係に生じます。研究から、NFTの形成だけでは神経変性に不十分であることが示されており、可溶性タウ凝集体が、より毒性が高く病理学的に重要なタウ種である可能性が示唆されています。タウオリゴマーは、細胞外から培養神経細胞に投与すると神経毒性を示し、タウオリゴマーはin vivoで神経変性とシナプスやミトコンドリアの機能障害を誘発します（原線維は誘発しません）。また、研究者は、AD脳と年齢をマッチさせた非AD脳とを区別するために、タウオリゴマーを信頼性の高いバイオマーカーとして用いることができます。

リコンビナントヒトタウ-441（タウ-F、タウ-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマー（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959)。

この抗タウ（T22）抗体、オリゴマーは、ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、免疫沈降、中和、およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

ドットブロット（特異性）分析：希釈倍率1：1,000で使用、オリゴマータウを検出しますが、モノマータウやタウ原線維は検出しません。

免疫組織染色：希釈倍率1:245-1,000で使用、アルツハイマー病（AD）およびレビー小体疾患（LBD）の患者の前頭皮質のタウオリゴマーを検出できます （Prof. Rakez Kayed, University of Texas, Galvestonの厚意による提供）。

免疫蛍光：代表的なロットは、慢性外傷性脳症（CTE）脳組織切片のオリゴマータウを検出しましたが、非CTEヒト脳切片ではタウオリゴマーの免疫反応性はほとんどまたはまったく認められませんでした。タウオリゴマーの免疫反応性は、pThr231とPro232の間で、シス立体配座を持つタウpThr231と共局在していましたが、トランス立体配座を持つタウpThr231とは共局在していませんでした。（Kondo, A., et al. (2015). Nature. 523(7561):431-436）。

免疫蛍光：代表的なロットは、アルツハイマー病（AD）の脳由来のパラフィン包埋前頭皮質切片においてオリゴマータウ免疫反応性を検出しました（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、慢性外傷性脳症（CTE）におけるタウ凝集体ライセートのオリゴマータウを検出できます。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットはオリゴマータウを検出しましたが、モノマータウやその他のオリゴマーおよび原線維タンパク質は検出しませんでした（Wu J.W., et al. (2013). J. Biol. Chem. 288(3):1856-1870; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

ドットブロット：代表的なロットはタウオリゴマーを検出しましたが、タウモノマーまたは対らせん状細線維（PHF）は検出しませんでした（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959)。

ELISA：代表的なロットはvitroで形成されたタウオリゴマーならびに進行性核上麻痺（PSP）患者由来のPBS可溶性脳抽出物中のタウオリゴマーを検出しました（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012). Sci. Rep. 2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959)。

ELISA：代表的なロットは、オリゴマータウに対して選択的な反応性を示しましたが、タウ原線維に対する免疫反応性は非常に低く、モノマータウまたは他のタンパク質オリゴマーや原線維に対する反応性は示しませんでした （例、Aβ、α-シヌクレイン、または膵島アミロイドポリペプチド）（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

免疫沈降：代表的なロットはアルツハイマー病（AD）由来のオリゴマータウを免疫沈降させましたが、非AD脳では免疫沈降させませんでした（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012). Sci. Rep. 2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

中和解析：代表的なロットは、SH-SY5Yヒト神経芽細胞腫細胞のオリゴマータウ毒性を中和しました（Lasagna-Reeves, C.A., et al. (2012). Sci. Rep. 2:700; Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。

免疫組織染色：代表的なロットは、進行性核上麻痺（PSP）患者由来のパラフィン包埋脳切片におけるオリゴマータウの免疫反応性を検出しました（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959)。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
神経変性疾患

T22はオリゴマータウを特異的に認識して中和しますが、T22はモノマータウ、タウ原線維、Aβオリゴマー、Aβ原線維、 α-シヌクレインオリゴマー、またはα-シヌクレイン原線維に対しては顕著な反応性を示しません（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959)。

0.02%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル血清。

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります

ヒト脳組織ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、アルツハイマー病（AD）のヒト脳組織ライセート中のタウオリゴマーを検出できますが、非ADでは検出しません。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。