Anti-Ric-8B/Synembryn-B Antibody

Synembryn-B（UniProt：Q80XE1、別名：Ric-8Bタンパク質、コリンエステラーゼ阻害剤耐性8B）は、マウスRic8b（別名：BC051080）遺伝子（Gene ID：237422）によってコードされています。Ric-8AおよびRic-8Bは、Gαヌクレオチドのない遷移状態を安定化することによって、すべてのGαサブユニットクラスのヌクレオチド交換を刺激します。Ric-8AはGαi/q/13に作用し、Ric-8BはGαs/olfに作用します。グアニンヌクレオチド交換因子（GEF）としての機能に加えて、Ricタンパク質は分子シャペロンとしても働き、新生Gαサブユニットの翻訳後の折りたたみに直接関与し、Gタンパク質の生合成と膜結合を促進します。Ric-8をノックダウンさせるとGαの定常状態が減少し、Ric-8タンパク質の過剰発現は細胞のGαレベルを増加させます。Ric-8A–またはRic-8B–欠損ES細胞では、新たに産生されたGαサブユニットの内部膜との最初の結合に欠陥があり、その結果、ターンオーバー速度が野生型細胞の約10倍速くなります。

実測値：約63 kDa一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

マウスRic-8B/Synembryn-Bに相当するリコンビナントタンパク質

この抗Ric-8B/Synembryn-B抗体は、Ric-8B/Synembryn-Bの検出において、ウェスタンブロッティングおよび免疫沈降での使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：野生型（WT）マウスおよびRic-8A−/−マウス由来のマウス胚性幹（mES）細胞（mESC）ではRic-8Bタンパク質が検出されましたが、Ric-8B−/−マウス由来のmESCでは検出されませんでした（Gabay, M., et al. (2011).Sci Signal.4(200):ra79）。
ウェスタンブロッティング：ウサギ網状赤血球ライセート（RRL）中の内因性Ric-8Bタンパク質およびリコンビナントマウスRic-8Bタンパク質が検出されました（Chan, P., et al. (2013).Proc Natl Acad Sci U S A. 110(10):3794-3799）。
免疫沈降：ウサギ網状赤血球ライセート（RRL）中の内因性Ric-8Bタンパク質を免疫沈降させました（Chan, P., et al. (2013).Proc Natl Acad Sci U S A. 110(10):3794-3799）。

すべてのマウスおよびヒトのスプライシングアイソフォーム（UniProt：Q80XE1およびQ9NVN3）との反応が予想されます。

ヒトJurkat細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのJurkat細胞ライセート中のRic-8B/Synembryn-Bを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。