抗PCNA抗体、クローンPC10

増殖性細胞核抗原（UniProt：P04961、別名：PCNA）は、ラットにおいてPcna遺伝子（Gene ID：25737）によってコードされています。 PCNAは、DNAポリメラーゼδの補助タンパク質として働き、リーディング鎖の伸長中、ポリメラーゼの処理性を高めることによって真核生物DNA複製の調節に関与する、ホモ三量体の核タンパク質です。3′-5′エキソヌクレアーゼおよび3′-ホスホジエステラーゼに対する強い刺激性作用を誘発しますが、apurinic-apyrimidinic（AP）エンドヌクレアーゼ（APEX2）活性は誘発しません。DNA損傷部位にCREBBP、EP300およびPOLD1と共局在することが報告されています。ローディングプラットフォームとして作用し、DNA損傷後のDNA複製を完成させて、複製後修復を促進するDDRタンパク質を動員します。PCNAは、クロマチン結合PCNAを安定化する、EGFRによるチロシン211のリン酸化を受けます。DNA損傷後にモノユビキチン化され、テンプレートスイッチメカニズムによるDNA損傷全体の再結合依存的なDNA合成を促進するための特定のDNAポリメラーゼまたはポリユビキチン化によってDNA損傷の直接バイパスを刺激します。 PCN遺伝子の変異によって、発生遅延、運動失調、聴力損失および低身長を特徴とする毛細血管拡張性運動失調様疾病2（ATLD2）が誘発されることが知られています。

プロテインA発現ベクターpR1T2Tで誘導したラットPCNA。

抗PCNA抗体、クローンPC10は、PCNA、別名増殖性細胞核抗原、DNAポリメラーゼデルタ処理因子を検出するためのマウスモノクローナル抗体であり、ELISA、FC、IP、WB、IHC(P)で検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子

研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製、修復

クローンPC10は、試験したすべての脊椎動物および昆虫種のPCNAを認識し、形質転換細胞（Kurki, 1988）、固形腫瘍の増殖細胞（Smetana, 1983）、白血病患者の芽球細胞（Takasaki, 1984）の同定に使用されています。クローンPC10を用いた免疫組織染色を使用して、正常組織およびリンパ系腫瘍のパラフィン切片におけるPCNA発現を検討しました（Hall, 1990）。増殖細胞では、PCNA染色パターンは主に核です。 ウェスタンブロットでは、抗体は等電点4.8の36 kDaの位置に泳動されるポリペプチドを検出します。

このモノクローナル抗体は、10mMアジ化ナトリウムおよび1 mg/mLのウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝食塩水に、100 μg/mLの濃度で含まれています。 各ラボが、特定の用途に使用する最適なワーキング抗体価を決定することをお勧めします。

フォーマット：精製

購入後1か月以内に使用する場合は+4°Cで保存し、長期保存には抗体を少量ずつに分注して-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。

コントロール
ポジティブコントロール：扁桃または反応性リンパ節。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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